medigraphic.com
SPANISH

Folia Dermatológica Cubana

  • Contents
  • View Archive
  • Information
    • General Information        
    • Directory
  • Publish
    • Instructions for authors        
  • medigraphic.com
    • Home
    • Journals index            
    • Register / Login
  • Mi perfil

2021, Number 3

<< Back Next >>

Folia 2021; 15 (3)

Cesarean delivery as a method to avoid neonatal infection in genodermatosis

Ramírez HY, Velázquez AY, Rodríguez VCR
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 15
Page: 1-11
PDF size: 479.54 Kb.


Key words:

medical genetics, skin diseases, genodermatosis, bullous epidermolysis, lamellar ichthyosis.

ABSTRACT

Introduction: Genodermatoses presenting epidermal alterations from birth, such as epidermolysis bullosa and lamellar ichthyosis, constitute a risk for the development of neonatal infections.
Case report: Two cases are reported. These parents decided to reproduce, even knowing the genetic risks for their offspring. The pregnant women were followed up until the end of the pregnancy by a multidisciplinary team, when it was decided to performe cesarean section to avoid the risks of neonatal infection. Although in both cases the children had skin lesions from birth, corresponding to family genodermatosis, no neonatal infections were reported.
Conclusions: The cases are reported due to the importance of this procedure to avoid neonatal infections in this type of patients.


REFERENCES

  1. William J, Timathy B, Elston D. Genodermatoses and Congenital Anomalies. Clinical Dermatology. Andrews' Diseases of the Skin. 13th ed. Elsevier; 2019. p. 547-86.

  2. Orphanet. Epidermolísis ampollosa hereditaria. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. 2019 [acceso 25/02/2019]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11387&Disease_Disease_Search_Disease_Group=epidermolisis&Disease

  3. Lehrer M. Epidermólisis ampollosa. Medline. 2018 [acceso 25/02/2020]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001457.htm

  4. Orphanet. Ictiosis. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. 2020 [acceso 25/02/2020]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11380&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=ictiosis&Disease_Disease_Search_diseaseType

  5. Navarro SJ, Molina Barrios SJ. Caso de ictiosis laminar en Honduras. Rev Cient Cienc Med. 2018 [acceso 03/07/19];21(2):73-4. Disponible en: http://www.scielo.org.bo/pdf/rccm/v21n2/v21n2_a13.pdf

  6. Mazereeuw-Hautier J. Ictiosis hereditarias. Dermatología. 2019 [acceso 03/07/19];53(3):1-13. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/emc/51-s2.0-S176128961942815X

  7. Richard G, Ringpfeil F. Ictiosis, eritroqueratodermias y enfermedades relacionadas. Dermatología. Elsevier; 2019. p. 888-923

  8. Dorticós Balea A, Zaldivar Vaillant T, Falcón Lincheta L. Frecuencia de los distintos tipos de genodermatosis en Ciudad de la Habana entre los años 1980 y 1986. Digitalización. 2017 [acceso 27/07/2020]. Disponible en: http://files.sld.cu/digitalizacion-bmn/files/2017/01/S0034-7531.1989.0001.0008.pdf

  9. Velázquez Ávila Y, Morales Solís M, Torres Reyes JE. Caracterización de los pacientes con genodermatosis en Las Tunas, 30 años de estudio. Ciencia e innovación tecnológica. CUBA: Ed. Académica universitaria; 2019.

  10. Maldonado Colín G, Durán Mc Kinster C, Orozco Covarrubias L, Palacios López C, Saéz de Ocariz MM, García Romera MT. Epidermólisis ampollosa: nuevos conceptos clínicos y moleculares para clasificación y diagnóstico. Artículo de revisión. Dermatología CMQ. 2016 [acceso 16/05/19];14(4):289-98. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/cosmetica/dcm-2016/dcm164f.pdf

  11. Orphanet. Epidermólisis ampollosa simple generalizada. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. 2012 [acceso 25/02/2019]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=11425&Disease_Disease_Search

  12. Online Mendelian Inheritance in Man. OMIM. Epidermolysis bullosa simple generalized. An Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. 2016 [acceso 05/02/2019]. Disponible en: https://omim.org/entry/131900

  13. Orphanet. Ictiosis lamelar. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. 2016 [acceso 25/02/2019]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=313

  14. Online Mendelian Inheritance in Man. OMIM. Ichthyosis congenital autosomal recessive 6; ARCI6. An Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. 2013 [acceso 05/02/2019]. Disponible en: https://omim.org/entry/612281

  15. Medline Plus. El parto por csárea. 2019 [acceso 05/02/2019]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/cesareansection.html




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Folia. 2021;15