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2022, Number 3

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Rev Elec Psic Izt 2022; 25 (3)

Biopsychosocial repercussions of hemophilia in primary caregivers

Osorio GM, Bazán RGE, Gonzále SEY, Olivera VAL, Prado RC

Language: Spanish
References: 29
Page: 1015-1028
PDF size: 316.35 Kb.


ABSTRACT

Hemophilia is a chronic hemorrhagic condition that can severely affect the quality of life of the families of those who suffer from it. Therefore, the aim of this research was to evaluate and describe the multidimensional impact of hemophilia in a group of parents of pediatric patients with this condition. A sociodemographic data questionnaire and the PedsQL™ "Family Impact Module" were applied to 180 fathers and mothers of pediatric patients (children and adolescents) with hemophilia. Moderate impact scores were found in the areas of family functioning (66.6/100), health-related quality of life (69.8/100) and total score (66.1/100); statistically significant differences were also found in the type of affectation reported by parents of children and adolescents. It is concluded that the area of concern is the most affected and that the age of the patients (adolescents) is a variable that affects the perception of quality of life.


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