2025, Number 1
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Acta de Otorrinolaringología CCC 2025; 53 (1)
Odontogenic keratocyst in Gorlin-Goltz syndrome
Núñez-Rodríguez O, Guzmán-Calvo CA
Language: Spanish
References: 15
Page: 86-89
PDF size: 399.18 Kb.
ABSTRACT
Introduction: Gorlin-Goltz syndrome (GGS) is a genetic disorder characterized
by basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts (OCK) and skeletal anomalies.
Clinical case: An 11-year-old male who presents with a painless tumor in the left
maxillary region, with a family history of GGS. Physical examination revealed a
tumor measuring 3 cm in diameter. The CT scan shows a tumor occupying the maxillary
sinus. Endoscopic sinonasal surgery was performed for biopsy, resulting in an
OKC.
Discussion: GGS is a rare entity; within its clinical presentation are OKCs,
which are difficult to diagnose and require aggressive surgical management to avoid
recurrence.
Conclusion: Early disease detection makes it possible to analyze other
clinical manifestations, such as OKC early.
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