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2012, Number 3

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Folia 2012; 6 (3)

Porphyria cutanea tarda

García LY, García HMP, Saavedra RCC, Pérez BC, Hernández CA

Language: Spanish
References: 12
Page:
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ABSTRACT

Porphyria cutánea tarda (PCT) is a congenital error of the metabolism of porphirins, characterized for a deficit of enzymatic activity of the uroporphirinógeno descarboxilasa, which as he conducts of porphirins highly carboxiladas in liver, plasma to the accumulation and he urinates . The enzyme in blood tells two PCT's types apart (relative and occasional). The cutaneous manifestations appear at fototoxicity and it encounters hyper-pigmentation, hipertricosis, blisters and cutaneous frailty. We yielded a case with diagnosis of porphyria cutanea tarda in a female patient of 45 years old, attended in the service dermatology of the General Docente Hospital «Enrique Cabrera». The treatment utilized in this case was the cloroquin in low gear instance but weekly phlebotomies, with magnificent results came true when presenting medicinal reaction.


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