2019, Número 1

Contenido

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Las enfermedades raras: una mirada desde la pediatría

González Ramos, Jan O neil; Aguilar Lezcano, Lisbel

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Anemia drepanocítica: características generales de los pacientes a su diagnóstico

Díaz Morejón, Lucía; Rodríguez Jorge, Belkis; García Sánchez, Dumeivy; León Rayas, Yoandra; Aguilar Lezcano, Lisbel; Santacruz Leonard, María Eugenia

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Niños y adolescentes con enfermedades raras atendidos en consulta provincial de nutrición

Geroy Moya, Elsy Roxana; Quiñones Hernández, María Elena; García Suárez, María Dolores; Sosa Águila, Leidy; Ocaña Gil, María

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El síndrome nefrótico en pediatría: un impacto en la infancia

Gómez Morejón, Aymahara; Pérez González, Lidia; Chaviano Mendoza, Ortelio

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Cardiopatías congénitas diagnosticadas prenatalmente en Cienfuegos. Estudio de 10 años

González Vales, Nancy; Jiménez Arias, Rossana Isabel; Ocaña, María Antonia; Cruz Pérez, Nicolás Ramón; Martínez Santana, Julio César; González Ramos, Jan O neil

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Detección de la mutación I172N en pacientes cubanos con hiperplasia suprarrenal congénita por insuficiencia de 21 hidroxilasa

Barrueta Ordóñez, Taimí; Collazo Mesa, Teresa; Lantigua Cruz, Paulina; González Navarro, Adrián de Jesús; Espinosa Reyes, Tania

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Púrpura de Shönlein-Henoch en el curso de trombocitopenia inmune primaria crónica. Presentación de un caso

Díaz Morejón, Lucía; Rodríguez Jorge, Belkis Lázara; García Sánchez, Dumeivy

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Enfermedad de Castleman en pediatría. Presentación de un caso y revisión de la literatura

Díaz Morejón, Lucía; Rodríguez Jorge, Belkis; León Rayas, Yoandra

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Trombocitopenia con ausencia de radios. Presentación de un caso

Rodríguez Jorge, Belkis Lázara; Díaz Morejón, Lucía; Santa Cruz, María

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Síndrome de reacción por drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos. Presentación de un caso

Rangel Betarte, Omar; Acosta Fonseca, Mileny; Flores Hernández, Vanessa