Mendoza-Sánchez LJ, Calviac-Mendoza R, Guerra-Rodríguez M, Nápoles-Rivera JA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
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RESUMEN

Descripción del caso: Masculino de 3 años de edad que consulta por episodios de disuria y salida de orina por región perineal posterior a la micción fisiológica, a la exploración física se encuentra pápula enrojecida en región perineal, motivo por lo que se realiza uretrocistografía miccional diagnosticando duplicación uretral tipo IIa-2 de Effman y se decide realizar extirpación completa del trayecto accesorio.
Relevancia: La duplicación uretral es una entidad congénita inusual, con my pocos casos reportados en la literatura, incluso descrita solo por los reparos anatómicos y suele asociarse a otras malformaciones gastrointestinales y genitourinarias.
Implicaciones clínicas: El diagnóstico se realiza generalmente en la infancia mediante uretrocistografía miccional, urografía retrógrada y cistouretroscopía, el tratamiento se reserva para pacientes sintomáticos, en este caso se realizo extirpación completa del trayecto accesorio, con evolución satisfactoria.
Conclusiones: La duplicación uretral es una entidad rara, diagnosticada en la infancia, que se puede asociar a otras malformaciones. La uretrocistografía miccional permite hacer el diagnóstico. La extirpación del trayecto accesorio fue el tratamiento indicado con evolución favorable.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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