Covarrubias-Espinoza G, Bojórquez-Zazueta LA, López-Cervantes G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 251-254
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RESUMEN

Objetivo: Describir la experiencia obtenida en el diagnóstico y tratamiento del tumor de Wilms en el Hospital Infantil del Estado de Sonora.
Material y métodos: Se informa de los tipos histológicos de tumor de Wilms encontrados en 19 niños, el cuadro clínico, los métodos diagnósticos, los estadios, tratamiento y la sobrevida libre de enfermedad en ellos.
Resultados: La edad media de presentación fue de 3 años 6 meses (con amplitud de 5 meses a 11 años). La forma más frecuente de presentación fue de masa abdominal en el 84.2% de casos. Los tipos histológicos fueron favorables en 14 (0.736) y desfavorable en 5 (0.264).
Se catalogaron en estadios I y II, 12 casos y en estadios III, IV y V, 7.
Sólo fallecieron 2 (0.105) por residiva del tumor, a los 6 y 17 meses del diagnóstico; ambos con actividad tumoral. El resto de los 17 niños se encuentran vivos y libres de tumor, con una vigilancia promedio de 50 meses (19-127 meses); en ninguno se utilizó radioterapia.
Conclusión: Los resultados obtenidos en estos niños son semejantes a los informados en otras series: en los últimos años hay una alta probabilidad de supervivencia de pacientes con tumor de Wilms, aun sin radioterapia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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