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Colegio de Medicina Interna de México.

2022, Número 5

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Med Int Mex 2022; 38 (5)


Lupus eritematoso sistémico y su asociación con el síndrome hemofagocítico como manifestación inicial

Medina-Castillo J, Becerra-Márquez AM, Borjon-Cabada IA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 1090-1095
Archivo PDF: 209.47 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: El síndrome hemofagocítico es un estado hiperinflamatorio, potencialmente mortal, caracterizado por activación excesiva de macrófagos y células T. El lupus eritematoso sistémico es una afección autoinmunitaria que predispone al síndrome hemofagocítico. La aparición de lupus eritematoso sistémico y de síndrome hemofagocítico es poco frecuente.
Caso clínico: Paciente masculino de 16 años quien manifestó fiebre y adenopatías previo a su ingreso. Durante su evaluación cumplió con 10 puntos por EULAR/ACR 2019, clasificando como lupus eritematoso sistémico. En el aspirado de médula ósea se observó hemofagocitosis. Se concluyó el diagnóstico de síndrome hemofagocítico secundario a lupus eritematoso sistémico. Se inició tratamiento con metilprednisolona intravenosa y ácido micofenólico con lo que mostró mejoría, por lo que posteriormente fue egresado.
Conclusiones: El síndrome hemofagocítico no es de las manifestaciones frecuentes de lupus eritematoso sistémico, debemos mantener una alta sospecha de su asociación para proporcionar el tratamiento oportuno.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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