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Salud Jalisco

ISSN 2448-8747 (Impreso)
Publicación cuatrimestral editada por la Secretaría de Salud Jalisco
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2022, Número 3

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Sal Jal 2022; 9 (3)


Síndrome de Dyke Davidoff-Masson

Martínez-Ortega JI, Polanco-Llanes AS, Tarango-Martínez VM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 193-195
Archivo PDF: 173.75 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Dyke-Davidoff-Masson, estatus epiléptico súper refractario, hemiatrofia cerebral.

RESUMEN

Antecedentes: El Síndrome de Dyke-Davidoff -Masson es una patología rara, de etiología indeterminada. Su presentación ha sido registrada con más frecuencia en la infancia y rara en edad adulta. Se caracteriza por presentar hemiparesia, convulsiones, asimetría facial y retraso mental. Para el diagnóstico de esta enfermedad es necesario la clínica y estudios de imagen con hallazgos característicos. Caso Clínico: Masculino de 42 años quien inició con crisis epilépticas desde la infancia y retraso mental, con mal apego al tratamiento, hasta presentar un estatus epiléptico súper refractario. Conclusión: Se debe tener alto índice de sospecha de esta entidad poco frecuente, ante la presencia de la clínica, la cual en ocasiones se puede presentar como estatus epiléptico de difi cil control.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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