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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 53-58
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RESUMEN

La aspirina y otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) han mostrado eficacia en el tratamiento del dolor, la fiebre y la inflamación al inhibir la síntesis de prostaglandinas. Sin embargo, estos agentes tienen una carga sustancial de efectos colaterales. Como resultado de la búsqueda de una mejor aspirina se descubrió la ciclooxigenasa-2 (COX)-2 y se sintetizaron antagonistas específicos de COX-2 o coxibs. Se mantuvieron los beneficios antiinflamatorios, ocurrieron úlceras gástricas y la disminución en la producción de prostaciclina vascular (antitrombótico) sin un cambio en las concentraciones de tromboxanos (protrombóticos) ocasionó hipertensión y trombosis y el retiro de algunos coxibs.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Vane JR. Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanismof action for aspirin-like drugs. Nat New Biol 1971; 231: 232-235. https://doi.org/10.1038/newbio231232a0.

2. Lee HJ, Cantú, SM, Peredo HA, Puyo AM, Donoso A. Prostanoides:un viaje a lo largo de su evolución histórica y aplicacionesclínicas. Ciencia e Investigación 2017; 67: 13-20.

3. Mengle-Gaw LJ, Schwartz BD. Cyclooxygenase-2 inhibitors:promise or peril? Mediators Inflamm 2002; 11: 275-286.doi: 10.1080/09629350290000041.

4. Psaty BM, Furberg CD. COX-2 inhibitors-lessons indrug safety. NEJM 2005; 352: 1133-35. doi: 10.1056/NEJMe058042.

5. Eberhart CE, Coffey RJ, Radhika A, Diardello FM, FerrenbachS et al. Up-regulation of cyclooxygenase 2 gene expressionin human colorecxtal adenomas and adenocardinomas.Gastroenteroly 1994; 107: 1183-1188. doi: 10.1016/0016-5085(94)90246-1.

6. Funk CD, FizGerald GA. COX-2 inhibitors and cardiovascularrisk. J Cardiovascular Pharmacol 2007; 5: 470-9. DOI:10.1097/FJC.0b013e318157f72d.