Domínguez WNH, Moreno MLG, Miguel ÁA, García ABS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 31-34
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RESUMEN

El pénfigo paraneoplásico es parte del grupo de enfermedades ampollosas autoinmunitarias secundarias a neoplasias, que afecta tanto a la piel como a los órganos internos, también se le conoce como síndrome multiorgánico autoinmune paraneoplásico. Se puede acompañar de afectación a otros órganos, entre ellos el epitelio respiratorio. La mejoría de las lesiones dermatológicas se ha visto en tumores resecables. El tratamiento definitivo es el manejo de la neoplasia de base, se puede indicar combinación de esteroides e inmunosupresores como otras opciones de terapia. Tiene mal pronóstico, con una tasa de mortalidad de 90%. Presentamos el caso clínico de un paciente en la séptima década de la vida, hospitalizado inicialmente por complicaciones de infección urinaria, en quien se agregaron lesiones compatibles con pénfigo durante su evolución hospitalaria. Además, se identificó una neoplasia renal de la que eventualmente se confirmó de naturaleza maligna.

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