Reyes JB, Torres GS, González GM, Ramírez RA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 35-38
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RESUMEN

La enfermedad de Rosai-Dorfman cutánea presenta únicamente afectación cutánea, sin la presencia de síntomas sistémicos ni afectación a otros órganos. Su etiología se desconoce, sin embargo, las teorías apuntan hacia un proceso reactivo más que a un proceso neoplásico. Las manifestaciones clínicas son poco específicas y heterogéneas. La localización más frecuente es la cara. y su morfología más común es en forma de nódulos o placas. El diagnóstico se hace por correlación clínico-patológica, en la histopatología los datos clave para el diagnóstico son el fenómeno de emperipolesis y el marcador s-100 positivo. En el diagnóstico se debe descartar la afectación extracutánea por medio de un interrogatorio dirigido, exploración física y laboratorios. Sus diagnósticos diferenciales son amplios. El pronóstico es bueno y la mayoría resuelve espontáneamente sin necesidad de tratamiento. Se presenta el caso de una mujer de 75 años con una dermatosis diseminada en el brazo, el antebrazo, la región lumbar y el muslo, constituida por nódulos eritematovioláceos que confluían para formar placas de cuatro meses de evolución, asintomática. En la histopatología se observaron histiocitos sinusoidales con polimorfonucleares, células plasmáticas y linfocitos en su citoplasma. Se descartó afectación extracutánea y se hizo el diagnóstico de enfermedad de Rosai-Dorfman cutánea.

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