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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica

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2025, Número 1

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2025; 23 (1)


Solución crioquirúrgica para hiperpigmentación mucocutánea en el síndrome de Peutz-Jeghers: a propósito de un caso

Calandria L
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 38-41
Archivo PDF: 166.93 Kb.


PALABRAS CLAVE

criocirugía, hiperpigmentación mucocutánea, síndrome de Peutz-Jeghers.

RESUMEN

El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno genético poco común caracterizado por poliposis hamartomatosa y pigmentación mucocutánea. Las lesiones pigmentadas de las mucosas y semimucosas, particularmente en la cavidad bucal, son comunes y, a menudo, una característica diagnóstica clave, ya que aparecen en 80 a 96% de las personas afectadas. Las manifestaciones gastrointestinales, como obstrucción intestinal y poliposis, están bien documentadas. Existe literatura limitada sobre el tratamiento de la pigmentación mucocutánea asociada.
Proponemos la criocirugía como una opción de tratamiento ambulatorio para eliminar estas lesiones pigmentadas que causan preocupaciones estéticas, especialmente en la adolescencia. La criocirugía con nitrógeno líquido se aplicó en múltiples sesiones, espaciadas entre uno y dos meses, con un cuidadoso seguimiento para detectar recurrencias. Se utilizaron técnicas de pulverización y de punta de contacto, y el método de punta de contacto mostró resultados más eficaces y duraderos, incluida la formación de ampollas en las zonas tratadas.
La aplicación de la criocirugía en el tratamiento de la pigmentación en el síndrome de Peutz-Jeghers no está bien establecida en la literatura. Sin embargo, nuestros resultados sugieren que podría ser una opción para controlar estos problemas cosméticos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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  2. Jeghers H, McKusick V y Katz K, Generalized intestinal polyposiswith multiple pigmented mucocutaneous lesions, N Engl J Med1949; 241:993-1005. doi: 10.1056/NEJM194912222412501.

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  5. Yuliarto D, Mawardi P y Mudigdo A, Peutz Jeghers syndrome in47 years old woman (histopathological review): case report. IndianJournal of Forensic Medicine & Toxicology 2021; 15(4):983.

  6. Medeiros YL, Viana Faria L, De Souza Chandretti PC y MainentiP, Laser therapy and light sources for labial lentigines inpatients with Peutz-Jeghers syndrome, DermatTherapy 2022;35(7):e15519. Disponible en: https://doi.org/10.1111/dth.15519.

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