medigraphic.com
Colegio de Medicina Interna de México.

2025, Número 05

<< Anterior Siguiente >>

Med Int Mex 2025; 41 (05)


Relación de LYVE-1 con biomarcadores inflamatorios y regenerativos: análisis comparativo en individuos sanos y pacientes con pancreatitis crónica

Guevara TA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 275-283
Archivo PDF: 190.63 Kb.


RESUMEN

Objetivo: Analizar y comparar la relación entre LYVE-1 y los biomarcadores inflamatorios y regenerativos TFF-1, creatinina, REG-1A, REG-1B y CA19-9 en individuos sanos y en pacientes con pancreatitis crónica.
Materiales y Métodos: Estudio analítico y transversal en el que se utilizaron datos secundarios provenientes de un artículo de acceso abierto que revisó el papel de los biomarcadores urinarios en la detección temprana del cáncer de páncreas. Se analizaron las correlaciones entre LYVE-1 y otros biomarcadores mediante el coeficiente de correlación de Spearman y modelos de regresión lineal multivariada. Los resultados se estratificaron por grupo de estudio.
Resultados: Se analizaron 119 sujetos sanos y 183 pacientes con pancreatitis. En los primeros las correlaciones de LYVE-1 fueron: REG-1B (rho = 0.544; p ‹ 0.001), REG-1A (rho = 0.553; p ‹ 0.001), TFF-1 (rho = 0.464, p ‹ 0.001), creatinina (rho = 0.282, p = 0.002), CA19-9 (rho = 0.343; p = 0.006). En los pacientes con pancreatitis: TFF-1 (rho = 0.725; p ‹ 0.001), creatinina (r = 0.659; p ‹ 0.001), REG-1B (rho = 0.459; p ‹ 0.001). REG-1A (rho = 0.492; p ‹ 0.001) y CA19-9 plasmático (rho = 0.410; p ‹ 0.001). En pancreatitis crónica, el modelo de regresión mostró que REG-1B (B = 0.012; p = 0.003) fue el único factor asociado con LYVE-1, con un R2 de 0.386. El modelo fue estadísticamente significativo (F = 4,778; p = 0.002).
Conclusiones: LYVE-1 muestra patrones diferenciados de asociación con biomarcadores de regeneración, inflamación y disfunción orgánica en individuos sanos y en pacientes con pancreatitis. Su papel dinámico, adaptado a contextos homeostáticos o inflamatorios, lo posiciona como un biomarcador integral para la evaluación y seguimiento de la pancreatitis, así como de sus complicaciones sistémicas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Kichler A, Jang S. Chronic pancreatitis: Epidemiology, diagnosis,and management updates. Drugs 2020; 80 (12):1155-68. http://dx.doi.org/10.1007/s40265-020-01360-6

  2. Hart PA, Conwell DL. Chronic pancreatitis: Managing adifficult disease. Am J Gastroenterol 2020; 115 (1): 49-55.http://dx.doi.org/10.14309/ajg.0000000000000421

  3. Yu J, Liu C, Zhang J, Wang X, et al. Global, regional, andnational burden of pancreatitis in older adults, 1990–2019:A systematic analysis for the global burden of disease study2019. Prev Med Rep 2024; 41 (102722): 102722. http://dx.doi.org/10.1016/j.pmedr.2024.102722

  4. Li T, Qin C, Zhao B, Li Z, et al. Global and regional burdenof pancreatitis: epidemiological trends, risk factors, andprojections to 2050 from the global burden of diseasestudy 2021. BMC Gastroenterol 2024; 24 (1). http://dx.doi.org/10.1186/s12876-024-03481-8

  5. Hu Z, Zhao X, Wu Z, Qu B, et al. Lymphatic vessel: Origin,heterogeneity, biological functions and therapeutic targets.Signal Transduct Target Ther 2024; 9 (1): 1-37. https://www.nature.com/articles/s41392-023-01723-x

  6. Banerji S, Lawrance W, Metcalfe C, Briggs DC, et al. Homodimerizationof the lymph vessel endothelial receptor LYVE-1through a redox-labile disulfide is critical for hyaluronanbinding in lymphatic endothelium. J Biol Chem 2016; 291(48): 25004-18. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m116.736926

  7. Stritt S, Koltowska K, Mäkinen T. Homeostatic maintenanceof the lymphatic vasculature. Trends Mol Med .2021;27(10):955–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.molmed.2021.07.003

  8. Dinesh MG, Bacanin N, Askar SS, Abouhawwash M.Diagnostic ability of deep learning in detection of pancreatictumour. Sci Rep . 2023 [citado 15 de diciembrede 2024];13(1):1–19. https://www.nature.com/articles/s41598-023-36886-8

  9. Aihara E, Engevik KA, Montrose MH. Trefoil factor peptidesand gastrointestinal function. Annu Rev Physiol .2017;79(1):357–80. http://dx.doi.org/10.1146/annurevphysiol-021115-105447

  10. Chen W, Imasaka M, Lee M, Fukui H, Nishiura H, OhmurayaM. Reg family proteins contribute to inflammationand pancreatic stellate cells activation in chronicpancreatitis. Sci Rep . 2023 [citado 13 de diciembre de2024];13(1):1–10. https://www.nature.com/articles/s41598-023-39178-3

  11. Hiramoto JS, Katz R, Peralta CA, Ix JH, Fried L, Cushman M,et al. Inflammation and coagulation markers and kidneyfunction decline: The multi-ethnic study of atherosclerosis(MESA). Am J Kidney Dis . 2012;60(2):225–32. http://dx.doi.org/10.1053/j.ajkd.2012.02.335

  12. Law J, Trieu H, Kaleka G, Turkiewicz J, Palmer S, Lee JM,et al. Clinical features and outcomes of patients withpancreaticobiliary malignancies in Los Angeles county andtheir association with CA 19-9 levels. Cancers (Basel) . 2023[citado 15 de diciembre de 2024];15(6):1723. https://www.mdpi.com/2072-6694/15/6/1723

  13. Glaubitz J, Asgarbeik S, Lange R, Mazloum H, Elsheikh H,Weiss FU, et al. Immune response mechanisms in acute andchronic pancreatitis: strategies for therapeutic intervention.Front Immunol . 2023;14. http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2023.1279539

  14. Debernardi S, O’Brien H, Algahmdi AS, Malats N, StewartGD, Plješa-Ercegovac M, et al. A combination of urinarybiomarker panel and PancRISK score for earlier detectionof pancreatic cancer: A case–control study. PLoS Med .2020;17(12):e1003489. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pmed.1003489

  15. Baker ML, Cantley LG. The lymphatic system in kidneydisease. Kidney360 . 2023;4(6):e841–50. http://dx.doi.org/10.34067/kid.0000000000000120

  16. Nassar TI, Qunibi WY. AKI associated with acute pancreatitis.Clin J Am Soc Nephrol . 2019;14(7):1106–15. http://dx.doi.org/10.2215/cjn.13191118

  17. Falvo DJ, Grimont A, Zumbo P, Fall WB, Yang JL, OsterhoudtA, et al. A reversible epigenetic memory of inflammatoryinjury controls lineage plasticity and tumor initiation inthe mouse pancreas. Dev Cell . 2023;58(24):2959-2973.e7.http://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2023.11.008

  18. Buron N, Guery L, Creuzot-Garcher C, Lafontaine P-O, et al.Trefoil factor TFF-1-induced protection of conjunctival cellsfrom apoptosis at premitochondrial and postmitochondriallevels. Invest Ophthalmol Vis Sci 2008; 49 (9): 3790. http://dx.doi.org/10.1167/iovs.07-1270




2020     |     www.medigraphic.com