2026, Número 1-2
Rev Mex Cir Endoscop 2026; 27 (1-2)
Tumor neuroendocrino primario de intestino delgado como causa de sangrado digestivo oscuro: reporte de caso
Ocampo-Murguia A, Cruz-Zárate A, Ramírez-López JA, González-Muñoz LD
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 50-53
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RESUMEN
Introducción: los tumores neuroendocrinos son neoplasias raras y heterogéneas originadas en células enterocromafines; constituyen la principal causa de malignidad del intestino delgado. Suelen diagnosticarse en etapas avanzadas, con metástasis presentes al momento del diagnóstico en aproximadamente el 30% de los casos. Caso clínico: paciente femenino de 70 años de edad, con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2 e hipertensión arterial, quien presentó sangrado de tubo digestivo recurrente. En los estudios endoscópicos iniciales no fue posible determinar el origen del sangrado, por lo que se realizó una angiotomografía abdominal, la cual evidenció un tumor intestinal con fibrosis del mesenterio circundante. Se efectuó una resección intestinal laparoscópica, con resultado histopatológico compatible con tumor neuroendocrino grado 2. Conclusiones: el manejo quirúrgico constituye el pilar fundamental del tratamiento, cuyo objetivo es lograr una resección completa (R0). Durante el procedimiento quirúrgico, resulta esencial la palpación bimanual secuencial del intestino delgado, desde el ángulo de Treitz hasta la válvula ileocecal, con el fin de descartar la afectación en otros segmentos.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)