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2026, Número 1

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Rev Mex Urol 2026; 86 (1)


Tumor neuroendocrino renal: desafíos diagnósticos y terapéuticos

Montoya OJM, Castellanos SSA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 1-5
Archivo PDF: 466.57 Kb.


RESUMEN

Los tumores neuroendocrinos primarios del riñón son neoplasias excepcionalmente raras, con menos de 100 casos reportados en la literatura mundial. Presentamos el caso de un hombre de 45 años con hematuria macroscópica intermitente de ocho meses de evolución. Los estudios imagenológicos evidenciaron un quiste renal Bosniak 3 de gran tamaño, con componente sólido no concluyente. Se realizó nefrectomía radical laparoscópica sin complicaciones mayores. El estudio histopatológico reportó un tumor neuroendocrino bien diferenciado, con Ki-67 del 15 % y un conteo mitótico de 1/2 mm², clasificado como grado II. El paciente permanece en vigilancia activa sin evidencia de recurrencia. Este caso resalta la dificultad diagnóstica de estas entidades raras y la importancia del manejo multidisciplinario.


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