Rangel-Delgado E, Vázquez-González RM, Chávez-Delgado JR, Romero-Martin SA, Martínez-Tenorio M, Luna-Espinoza LA

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 100-162
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RESUMEN

El rabdomiosarcoma cardíaco es un tumor maligno extremadamente raro y agresivo. Se presenta el caso de un hombre de 31 años con disnea y fiebre, cuyo estudio ecocardiográfico reveló una masa en la aurícula izquierda que condicionaba insuficiencia mitral severa. Fue sometido a resección parcial, con hallazgo histopatológico de rabdomiosarcoma pleomórfico y bordes quirúrgicos positivos. Recibió quimioterapia adyuvante con respuesta favorable, lo que permitió una reducción significativa del tumor y mejoró la función cardíaca. Sin embargo, la supervivencia en estas neoplasias sigue siendo limitada debido a su alta agresividad y diagnóstico tardío.

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