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ISSN 0035-0052 (Impreso)

2007, Número 3

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Rev Mex Pediatr 2007; 74 (3)


Encefalopatía epiléptica infantil temprana. Descripción de un caso de síndrome de Ohtahara

Aviña FJA, Hernández ADA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 109-112
Archivo PDF: 138.98 Kb.


RESUMEN

El síndrome de Ohtahara es una enfermedad paroxística convulsiva perteneciente al grupo de encefalopatías epilépticas de la infancia de aparición temprana, caracterizada clínicamente por espasmos tónicos y convulsiones mioclónicas. Tiene un especial patrón electroencefalográfico de “paroxismo-supresión”. Presentamos el caso clínico de una lactante con cardiopatía congénita y afección neurológica de leucomalacia periventricular, sin respuesta al tratamiento y evolución hacia estado epiléptico que finalmente falleció a los 4 meses de edad.


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