Schmulson M

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 2
Paginas: 79-80
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FRAGMENTO

Objetivo: determinar alteraciones neuropatológicas del colon en estreñimiento de tránsito lento (ETL) y confirmar que la reducción en las neuronas entéricas se debe a apoptosis. Diseño: cohorte prospectiva. Sitio: centros de tercer nivel de Italia y Suiza. Pacientes y métodos: se incluyeron 26 pacientes (25 mujeres) con ETL sometidos a colectomía con ileorrectoanastomosis y 10 controles sometidos a hemicolectomía izquierda por carcinoma colorrectal. Se realizó análisis microscópico con histología convencional (H&E, PAS y tricrómico) e inmunohistoquímica para evaluar células ganglionares mediante anticuerpos monoclonales para enolasas específica de neuronas (NSE), proteína S100 como marcador glial, anti-Kit para células intersticiales de Cajal (ICC) y marcador de CD34 para evaluar células parecidas a fibroblastos. Para apoptosis se utilizaron la expresión de proteína Bcl-2, un proto-oncogén supresor de apoptosis y formamide-MAb para detectar anticuerpos monoclonales anti-DNA de doble cadena que permite determinar apoptosis y diferenciarla de necrosis.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Coulie B, Szarka LA, Camilleri M, Burton DD, McKinzie S, Stambler N, Cedarbaum JM. Gastroenterology 2000; 11: 41-50.

2. Parkman HP, Rao SS, Reynolds JC, et al. Neurotrophin-3 improves functional constipation. Am J Gastroenterol 2003; 98: 1338-47.