Hernández-Hernández F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 134-136
Archivo PDF: 35.72 Kb.

RESUMEN

En los últimos 20 años la biología molecular ha alcanzado todas las áreas de la medicina. La micología médica no ha sido la excepción y uno de sus principales objetivos es la identificación temprana de los agentes causales de las infecciones por hongos. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha sido la técnica molecular más utilizada para este objetivo. Sin embargo, en México el desarrollo de estos procedimientos aún es muy limitado, particularmente debido a la necesidad de personal altamente capacitado y al costo que representan. Así, son pocos los laboratorios que han logrado estandarizar la técnica y pueden ofrecerla como parte de los servicios hospitalarios. Las infecciones que han recibido mayor atención son las micosis sistémicas causadas por hongos de bajo potencial patógeno como Candida, Aspergillus, Cryptococcus, Pneumocystis y algunas especies de mucorales, debido a que resultan en elevada mortalidad en pacientes con graves factores de riesgo. Algunas de estas especies son especialmente difíciles de identificar por procedimientos no moleculares como el cultivo y la histopatología, que consumen mucho tiempo, por lo que el establecimiento de estos métodos en los laboratorios de diagnóstico micológico debe ser prioritario.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Bodey G, Bueltmann B, Duguid W, Gibas D, Hanak H, Hotchi M, et al. Fungal infections in cancer patients: an international autopsy survey. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1992;11:99-109.

2. Méndez-Tovar LJ, López-Martínez R, Macotela-Ruiz E, Manzano-Gayosso P, Serrano-Jaen L, Carmona-Castañón A, et al. Variación en la frecuencia de micosis en México. Rev Argent Microbiol 1999;31:107-103.

3. Karthaus M, Cornely OA. Recent developments in the management of invasive fungal infections in patients with hematological malignancies. Ann Hematol 2005;84:207-216.

4. García-Ruiz JC, Amutio E, Pontón J. Infección fúngica invasora en pacientes inmunodeficientes. Rev Iberoam Micol 2004;21:55-62.

5. Einsele H, Hebart H, Roller G, Löffler J, Rothenhofer I, Müller CA, et al. Detection and identification of fungal pathogens in blood by using molecular probes. J Clin Microbiol 1997;35:1353-1360.

6. Pinto PM, Resende MA, Koga-Ito CY, Ferreira JA, Tendler M. rDNA-RFLP identification of Candida species in immunocompromised and seriously diseased patients. Can J Microbiol 2004;50:514-520.

7. Ramírez-Gaona AY. Identificación fenotípica y genotípica de aislados de Sporothrix schenckii obtenidos de la naturaleza en el estado de Puebla. Tesis de Maestría, Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, México, 2005.

8. Baires-Varguez L, Cruz-García A, Villa-Tanaka L, Sánchez-García S, Gaitán-Cepeda LA, Sánchez-Vargas LO, et al. Comparison of a randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis and ATB ID 32C system for identification of clinical isolates of different Candida species. Rev Iberoam Micol 2007;24:148-151.