Islas DLP, Jiménez JJR, Verduzco GM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 74-77
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RESUMEN

Se informa de una niña recién nacida, con genitales ambiguos, cromatina sexual positiva y cariotipo 46XX, que al final de su segunda semana de vida, presentó hiponatremia, hiperkalemia y alteración ácido-base, con compromiso cardiopulmonar. Se corrigen sus trastornos metabólicos y se le trata con hidrocortisona con la cual gradualmente se normaliza su desequilibrio iónico. Se hace el diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sodio, secundaria al pseudohermafroditismo.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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