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2012, Número 4

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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2012; 50 (4)


Angiosarcoma hepático idiopático. Informe de un caso

Granados-López SL, Gómez-Jiménez LM, Chávez-Bravo NC, Sánchez-Rodríguez C

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 445-448
Archivo PDF: 117.08 Kb.


RESUMEN

El angiosarcoma hepático es una neoplasia maligna mesenquimatosa de células endoteliales de alto grado. Representa 2 % de todas las neoplasias primarias del hígado. La mayor incidencia se encuentra entre la sexta y séptima década de la vida, en jóvenes y niños es raro; predomina en hombres (3:1). La mayoría es de naturaleza idiopática (75 %). El diagnóstico es difícil porque las expresiones clínicas y radiológicas son inespecíficas. Cuando comienza a manifestarse, la evolución suele ser rápida y las opciones de tratamiento curativo son escasas. Se describe el caso de un hombre de 17 años de edad, quien presentó dos cuadros de hemoperitoneo, con diagnóstico de hemangioma hepático por ultrasonido y tomografía computarizada. Se realizó hepatectomía del lóbulo derecho y el estudio histológico de la pieza quirúrgica indicó angiosarcoma hepático multicéntrico.


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