Pérez-Lozano U, Tripp-Villanueva F, Ramírez-Alvarado A, Vela-Ojeda J, Limón-Flores A, Kramis-Cerezo JL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 449-451
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RESUMEN

Introducción: en pacientes tratados por linfoma no Hodgkin se han obtenido beneficios al practicar el trasplante autólogo de médula ósea. Con plerixafor y G-CSF se busca elevar la población de células hematopoyéticas para aumentar las posibilidades de éxito.
Casos clínicos: paciente 1 con linfoma no Hodgkin folicular GI, EC IB, FLIPI intermedio, CD20+, CD45+, BCL-2+, a quien se administró 10 µg/kg de G-CSF durante siete días + 240 µg/kg de plerixafor en los días 4 a 7. Se realizaron tres aféresis, que alcanzaron conteos totales de CD34 de 6.1 × 10⁶/kg. Paciente 2 con linfoma no Hodgkin folicular, CD20+, con remisión completa mediante MINE tras falla con otros regímenes, pero sufrió toxicidad medular grave. Para trasplante se hizo movilización con 10 µg/kg/día de G-CSF por cinco días + plerixafor en los días 4 y 5. Se obtuvieron dos cosechas de 2.7 × 10⁶/kg.
Conclusiones: plerixafor aumenta la disponibilidad de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica y facilita la movilización de cantidades adecuadas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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