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ISSN 1561-3119 (Digital)

2013, Número 2

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Rev Cubana Pediatr 2013; 85 (2)


Primer caso registrado en Cuba de nefropatía C1q

Campañá CNG, Chong LA, Durán ÁS, Hernández HS, Valdés MM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 258-264
Archivo PDF: 236.03 Kb.


RESUMEN

La nefropatía C1q es una glomerulopatía no comprendida completamente y con algunas controversias conceptuales, pero con característica inmunológica distintiva (depósito dominante o co-dominante de C1q) y no evidencia clínica ni serológica de lupus eritematoso sistémico. Se presenta paciente masculino que comienza a los 10 meses de edad con un síndrome nefrótico con hematuria, hipertensión arterial e insuficiencia renal. Se realiza una primera biopsia renal y se plantea una esclerosis mesangial difusa, pero su evolución posterior con respuesta parcial a la prednisona y el mantenimiento de proteinuria en rango nefrótico con normalización de los parámetros humorales, nos lleva a realizar una segunda biopsia renal que arroja, por la inmunofluorescencia, una nefropatía C1q.


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