Pérez RP, Nieto AOM, Bilbao RO, López TA, González CL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 239-251
Archivo PDF: 464.91 Kb.

RESUMEN

Introducción: después de tomar el sol resulta indispensable reparar la piel agredida por los rayos nocivos. Los cosmecéuticos para después del sol contienen elementos antinflamatorios, calmantes, hidratantes, suavizantes y regeneradores del epitelio, los cuales evitan o mitigan la sensación de dolor, tirantez, ardor y prurito.
Objetivo: desarrollar una crema regeneradora con quitina para después del bronceado con la calidad requerida para reparar e hidratar la piel.
Métodos: se realizaron dos diseños experimentales 2² (F1 y F2), en los que se utilizaron humectantes diferentes, glicerina y propilenglicol respectivamente. Se midieron como variables respuestas: el pH y la extensibilidad; además se analizaron las propiedades psicofisiológicas, la tensión de cizalla y las pruebas de centrifugación e influencia de la temperatura durante 60 días.
Resultados: no existieron diferencias significativas entre el uso del propilenglicol o la glicerina, mientras que si fue notable la incidencia del alcohol cetílico en los valores de extensibilidad y pH. Se obtuvo como la mejor variante la I del diseño F2, en la que el alcohol cetílico se encontraba al 4 % y el propilenglicol al 3 %; el pH resultó 7,05 ± 0,00; la extensibilidad igual a 68,15 ± 1,51 y la tensión de cizalla de 1,93 ± 0,01; las propiedades psicofisiológicas resultaron satisfactorias y no hubo cremado ni coalescencia.
Conclusiones: se puede considerar, atendiendo a las mediciones realizadas en el tiempo evaluado, características satisfactorias para las cremas elaboradas siendo la de menor costo, la variante I del diseño F2. La estabilidad física de las formulaciones, sometidas incluso las bases a pruebas de centrifugación e influencia de la temperatura, es indicativo de una buena compatibilidad entre el biopolímero estudiado y los excipientes de la formulación.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Almirall I, González HM. Fernández T, Diaz M. Desarrollo de una crema cosmética con extracto de Spirulina platensis cubana. Rev Cubana Farm [Internet]. 2005 [citado 21 Nov 2012];39(3). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034- 75152005000300008&lng=es

2. Piquero J. Cosmética con ética. GCI Latinoamérica (Sao Paulo). 2002;1:19-22.

3. Colectivo de autores. Biopolímeros en la Industria Cosmética. Cosmetics & Toiletries Latinoamérica (Sao Paulo). 2010 Jan.;3:19-22.

4. Balassa LL, Pruden JF. Applications of Chitin and Chitosan in wound healing acceleration. In: Muzzarelli. Proc. I Conf. on chitin and chitosan. New York: Academic Press; 1998. p. 296-315.

5. Henriques R, Nieto OM. Método para la obtención de quitina suficientemente pura. Patente cubana No. 20760- 01:17:08. 1980.

6. Allan G, Altman L, Besinger R, Gosh D, Hirabayashi Y, Neogi A, et al. Biomedical applications of chitin and chitosan. In: Zikakis JP. Chitin and Chitosan related enzymes. New York: Academic Press; 1984. p. 119-33,

7. Henriques RD, Nieto OM. Método para la obtención de quitina suficientemente pura. Patente cubana No. 20760- 01:17:08. 1980.

8. Ugarte R. Tecnología de la producción de preparados farmacéuticos semisólidos. La Habana: Editorial Ciencia y Técnica; 1975.

9. Iraizoz A, Bilbao O, Barrios, MA. Conferencias de tecnología farmacéutica II. La Habana: Enpes; 1990. p. 124.

10. López Planes R. Diseño estadístico de experimentos. La Habana: UH; 1994.

11. Faullí C. Tratado de Farmacia Galénica. Madrid: Ed. Luzaú; 2000.

12. Olsen EO. Métodos ópticos de análisis. Barcelona: Reverté; 1990.