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2013, Número 5

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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2013; 51 (5)


Síndrome de Moebius Informe de un caso clínico

Palmer-Morales Y, Zárate-Márquez RE, Prince-Vélez R, González-Méndez R, Zamarripa-Sandoval TA, Verdugo-Salazar N, Torres-Félix VG, Salcido-Daniel R, Valdez-Hernández P, Morfín-Vela A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 584-586
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RESUMEN

Introducción: el síndrome de Moebius (MBS) es una enfermedad poco frecuente que tiene una incidencia de 1 por cada 10 000 nacimientos. Se caracteriza principalmente por parálisis facial bilateral congénita debido a una agenesia de los núcleos de los nervios craneales del VI y VII par. Además, es frecuente encontrar anomalías orofaciales y de extremidades torácicas y pélvicas en estos pacientes. El diagnóstico se basa fundamentalmente en las distintas manifestaciones clínicas del trastorno.
Caso clínico: niña recién nacida con el cuadro clínico de síndrome de Moebius. Se discuten los aspectos genéticos y medioambientales asociados a esta patología. Desde la introducción del misoprostol y su uso inadecuado como agente abortivo e inductor de actividad uterina, y en combinación con antiinfl amatorios no esteroideos, se ha observado un incremento en la frecuencia de recién nacidos con síndrome de Moebius asociados al uso de este medicamento. Actualmente, el factor genético y el medioambiental se encuentran asociados a este síndrome.
Conclusiones: es importante alertar a la comunidad médica y a la población en general acerca del riesgo teratogénico del misoprostol y de la importancia del consejo de los genetistas cuando nace un paciente con síndrome de Moebius.


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