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Revista Mexicana de Ortopedia Pediátrica

ISSN 2007-087X (Impreso)
Órgano Oficial de la Sociedad Mexicana de Ortopedia Pediátrica
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2013, Número 2

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Rev Mex Ortop Ped 2013; 15 (2)


Prevalencia de síndromes pediátricos en pacientes hospitalizados para cirugía ortopédica

Pardini ACG, Fuentes FS
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 56
Paginas: 98-104
Archivo PDF: 119.44 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndromes pediátricos, alteraciones ortopédicas, malformaciones congénitas.

RESUMEN

Antecedentes: Con el término de «síndrome pediátrico» se denomina a la asociación de dos o más defectos de origen prenatal y debido a un factor causal común. Mundialmente se reportan 3% de todos los recién nacidos vivos con alguna malformación congénita; se estima que existe una incidencia de 5/1,000 nacidos vivos con anormalidades genéticas ortopédicas. Objetivo: Identificar la prevalencia de los síndromes pediátricos en pacientes con alteración ortopédica. Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, transversal, muestreo no probabilístico de casos consecutivos; se registró síndrome pediátrico, alteración ortopédica y cirugía realizada. Resultados: 2,336 pacientes, 119 pacientes con diagnóstico de síndrome pediátrico siendo una prevalencia de 5%. Edad más frecuente de identificación: un año de edad. Los diagnósticos ortopédicos más frecuentes fueron pie equinovaro aducto congénito (42.9%), escoliosis (16.8%) y displasia del desarrollo de cadera (14.3%). Los síndromes pediátricos más frecuentes fueron: síndrome artrogripótico (37%), síndrome de Moebius (10.1%) y síndrome de Down (8.4%). Los tratamientos ortopédicos más frecuentes fueron: liberación posteromedial (34.5%), osteotomía alineadora de rodilla (12.6%), reducción de cadera y cirugía de columna (10%). Conclusión: El tratamiento indicado a las alteraciones ortopédicas que acompañan a un síndrome pediátrico es más radical o agresivo que el de aquéllos con la patología ortopédica habitual.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Joseph B, Nayagam S, Loder S, Torode S. Pediatric orthopaedics, a system of decision-making. Hodder Arnold; 2009: pp. 5-6.

  2. Aviña Fierro JA, Tastekin A. Malformaciones congénitas: clasificación y bases morfogénicas. Rev Mex Pediatr. 2008; 75(2): 71-74.

  3. Ugarte P. Congenital “muscle-skeletal” malformations. Rev Horizonte Médico. 2010; (10): 60-65.

  4. Van Regemorter N, Dodion J, Druart C. Congenital malformations in 10,000 consecutive births in a university hospital: need for genetic counseling and diagnosis. J Pediatr. 1984; 386-390.

  5. Libro síndromes pediátricos. pp. 15-18.

  6. Aviña Fierro JA, Terrence WB. Síndrome dismórfico con anomalías congénitas múltiples: clasificación actual. Rev Mex Pediatr. 2009; 76(3): 132-135.

  7. Skaggs DL, Flynn JM. Staying out of trouble in pediatric orthopaedics. Lippincott Williams and Wilkins; 2006: pp. 172-175.

  8. Ortiz MR, Flores G, Cardiel LE, Luna RC. Frecuencia de malformaciones congénitas en el área de neonatología del Hospital General de México. Rev Mex Pediatr. 2003; 70(3): 128-131.

  9. Cummings RJ, Davidson RS, Armstrong PF, Lehman WB. Congenital clubfoot. J Bone Joint Surg Am. 2002; 84A(2): 290-308.

  10. Dobbs MB, Gurnett CA. Update on clubfoot: etiology and treatment. Clin Orthop Relat Res. 2009; 467(5): 1146-1153.

  11. Ippolito E. Update on pathologic anatomy of clubfoot. J Pediatr Orthop B. 1995; 4(1): 17-24.

  12. Romero A, Martínez N. Tratamiento del pie equinovaro aducto mediante la incisión tipo Cincinnati en el Hospital para el Niño Poblano. Act Ortop Mex. 2006; 20(5): 201-205.

  13. Chan G, Dormans J. Update on congenital spinal deformities. SPINE. 2009; 34(17): 1766-1774.

  14. Hedequist D, Emans J. Congenital scoliosis. J Pediatr Orthop. 2007; 27(1): 106-116.

  15. Ruiz C, Ávila M, Suárez C, Trueba C. Asociación de hueso intercalar cervical y espina bífida oculta lumbar y sacra en un mismo paciente. Act Ortop Mex. 2009; 23(1): 31-34.

  16. Farley FA, Hall J, Goldstein SA. Characteristics of congenital scoliosis in a mouse model. J Pediatr Orthop. 2006; 26: 341-346.

  17. Loder RT, Hernández MJ, Lerner AL. The induction of congenital spinal deformities in mice by maternal carbon monoxide exposure. J Pediatr Orthop. 2000; 20: 662-666.

  18. Campbell RM, Smith MD. Thoracic insufficiency syndrome and exotic scoliosis. J Bone Joint Surg Am. 2007; 89 (Suppl. 1): 108-122.

  19. Kutlu A, Memik R, Mutlu M, Kutlu R, Arslan A. Congenital dislocation of the hip and its relation to swaddling used in Turkey. J Pediatr Orthop. 1992; 12(5): 598-602.

  20. Stevenson DA, Mineau G, Kerber RA, Viskochil DH, Schaefer C, Roach JW. Familiar predisposition to developmental dysplasia of the hip. J Pediatr Orthop. 2009; 29(5): 463-466.

  21. Finne PH, Dalen I, Ikonomou N, Ulimoen G, Ruud Hansen TW. Diagnosis of congenital hip dysplasia in the newborn. Act Orthop. 2008; 79(3): 313-320.

  22. Boere-Boonekamp M, Toon H, Kerkhoff MD, Schuil P, Zielhuis G. Early detection of developmental dysplasia of the hip in the netherlands: the validity of a standardized assessment protocol in infants. American Journal of Public Health.1998; 88(2): 285-288.

  23. Tachdjan M. Artrogriposis congénita múltiple. En: Ortopedia pediátrica. 2a ed. USA: Editorial Interamericana-McGraw-Hill; 1990: Tomo III pp. 2251-2287.

  24. Eriksson M, Gutiérrez-Farewik EM, Broström E, Bartonek A. Gait in children with arthrogryposis multiplex congenita. J Child Orthop. 2010; 4(1): 21-31.

  25. O’Flaherty P. Arthrogryposis multiplex congenital. Neonatal Netw. 2001; 20(4): 13-20.

  26. Francois F, Reggie H. Orthopaedic know ledge update. Pediatrics 3. Editado por American Academy Orthopaedic of surgeons; pp. 137-144.

  27. Kowalczyk B, Lejman T. Short-term experience with Ponseti casting and the Achilles tenotomy method for clubfeet treatment in arthrogryposis multiplex congenital. J Child Orthop. 2008; 2(5): 365-371.

  28. Greggi T, Martikos K, Pipitone E, Lolli F, Vommaro F, Maredi E et al. Surgical treatment of scoliosis in a rare disease: arthrogryposis. Scoliosis. 2010; 9(5): 24.

  29. Lora F, Certain J. Mobious syndrome with VIII cranial nerve involvement. Acta de Otorrinolaringología & Cirugía de Cabeza y Cuello. 2009; 37(1): 47-51.

  30. Lipson T, Webster W, Weaver D. The Moebius syndrome: aetiology, incidence of mental retardation, and genetics. J Med Genet. 1991; 28(1): 18-26.

  31. Kumar D. Moebius syndrome. J Med Genet. 1990; 27(2): 122-126.

  32. Cammarata F. Clinical and etiological spectrum of Mobius síndrome. Arch Argent Pediatr. 2007; 105(5): 444-446.

  33. Al Kaissi K, Klaushofer K, Grill F. Occipito-vertebral dissociation in connection with extensive cervical spine malsegmentation in a boy with Mobius syndrome. Clinics. 2009; 64(10): 1034-1036.

  34. Ochoa M, Trujillo C, Aguinaga M, Ríos B, Ibarra J, Gilda D. Secuencia de Moebius: reporte de cinco casos y revisión de literatura. Perinatol Reprod Hum. 2008; 22: 315-323.

  35. Roizen N, Patterson D. Down’s syndrome. Lancet. 2003; 361: 1281-1289.

  36. Baum R, Nash P, Foster J, Spader M, Ratliff SK, Coury D. Management of Down syndrome in primary care. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care. 2008; 38: 241-261.

  37. Tachdjan M. Síndrome de Down. En: Ortopedia pediátrica. 2a ed. USA: Editorial Interamericana-McGraw-Hill; 1990: Tomo I pp. 961-967.

  38. Concolino D, Pasquzzi A, Capalbo G, Sinopoli S, Strisciuglio P. Early detection of pediatric anomalies in children with down syndrome. Acta Paediatrica. 2006; 95: 17-20.

  39. Bettuzzi C, Lampasi M, Magnani M, Donzelli O. Surgical treatment of patellar dislocation in children with Down syndrome: a 3-to 11-year follow-up study. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2009; 17: 334-340.

  40. Albareda A, Bello M, Martín P, Aznar J, Seral F. Luxación de cadera en el síndrome de Down. Rev Esp De Cir Ost. 1988; 111-120.

  41. Harbir J, Emery H. The arthropathy of Down syndrome: an underdiagnosed and under-recognized condition. J Pediatr. 2009; 154: 234-238.

  42. Diamond LS, Lynne D, Sigman B. Orthopedic disorders in patiens with Down’s syndrome. Orthop Clin North Am. 12: 57-71.

  43. Jouhilahti EM, Peltonen S, Heape AM, Peltonen J. The pathoetiology of neurofibromatosis 1. Am J Pathol. 2011; 178(5): 1932-1939.

  44. Boyd KP, Korf BR, Theos A. Neurofibromatosis type 1. J Am Acad Dermatol. 2009; 61(1): 1-14.

  45. Gkiokas A, Hadzimichalis S, Vasiliadis E, Katsalouli M, Kannas G. Painful rib hump: a new clinical sign for detecting intraspinal rib displacement in scoliosis due to neurofibromatosis. Scoliosis. 2006; 14: 1-10.

  46. Williams VC, Lucas J, Babcock MA, Gutmann DH, Korf B, Maria BL. Neurofibromatosis type 1 revisited. Pediatrics. 2009; 123(1): 124-133.

  47. Shirley ED, Sponseller PD. Marfan syndrome. J Am Acad Orthop Surg. 2009; 17(9): 572-581.

  48. Judge D, Dietz H. Marfan’s Syndrome. Lancet. 2005; 366: 1965-1976.

  49. Oliva P, Moreno R, Toledo I. Marfan síndrome. Rev Med Chile. 2006; 134: 1455-1464.

  50. Ammash N, Sundt T, Connolly H. Marfan syndrome: diagnosis and management. Curr Probl Cardiol. 2008; 33: 7-39.

  51. Avivi A, Arzi H, Paz L, Caspi I, Chechik A. Skeletal manifestations of Marfan syndrome. IMAJ. 2008; 10: 186-188.

  52. Gray J, Bridges A, Faed M, Pringle T, Baines P, Dean J et al. Ascertainment and severity of Marfan syndrome in a Scottish population. J Med Genet. 1994; 31(1): 51-54.

  53. Tachdjan M. Síndrome de Marfan. En: Ortopedia pediátrica. 2a ed. USA: Editorial Interamericana-McGraw-Hill; 1990: Tomo II pp. 894-900.

  54. Glard Y, Pomero V, Collignon P, Skalli W, Jouve J, Bollini G. Sagittal balance in scoliosis associated with Marfan syndrome: a stereoradiographic three-dimensional analysis. J Child Orthop. 2008; 2: 113-118.

  55. Voermans NC, Hosman A, Van Alfen N, Bartels R, Kleuver M, Akker J et al. Radicular dysfunction due to spinal deformities in Marfan syndrome at older age: three case reports. European Journal of Medical Genetics. 2010; 53: 35-39.

  56. Sponseller P, Jones K, Ahn N, Erkula G, Foran J, Dietz H. Protrusio acetabuli in Marfan syndrome: age-related prevalence and associated hip function. J of Bone & Joint Surg. 2006; 88A(3): 487-494.




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