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2013, Número 1

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Arch Inv Mat Inf 2013; 5 (1)


Pilomatrixoma: correlación clinicopatológica. A propósito de un caso

Pérez-Elizondo AD, Ruiz-Pérez ME, Gutiérrez CME
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 27-29
Archivo PDF: 289.19 Kb.


PALABRAS CLAVE

Neoformación, pilomatrixoma, células de la matriz y corteza pilosas.

RESUMEN

Descrito por primera vez en 1880, conocido como epitelioma calcificado de las glándulas sebáceas, epitelioma calcificado de Malherbe o pilomatrixoma. Es un raro tumor anexial benigno derivado de las células de la matriz y corteza pilosa, asintomático, en pacientes de 8 a 13 años de edad, del género femenino, de lento crecimiento, indolora, de bordes irregulares, de entre 0.5 mm hasta 5 cm de diámetro. El diagnóstico es clínico y se confirma por estudio histológico, el tratamiento es quirúrgico. Las recurrencias son raras, pero de presentarse se deberá sospechar de una variante de pilomatrixoma maligna. Se presenta el caso de una paciente de tres años de edad con neoformación cutánea indolora en mejilla derecha de difícil abordaje e interpretación médico-diagnóstica, que corresponde a un pilomatrixoma con la correlación clinicopatológica. Se extirpó completamente sin recidiva en las visitas posteriores de control. La importancia del caso radica en la correcta identificación clínica de este tipo de tumores relativamente infrecuentes en la práctica pediátrica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Cárdenas B et al. Pilomatrixoma en niños. Revisión de 107 casos, Rev Cubana Pediatr, 2006; 78 (2), Publicación digital.

  2. Thomas RW et al. Surgical excision of pilomatrixoma of the head and neck: a retrospective review of 26 cases, Ear Nose Thoat J, 1999; 78 (8): 541-544.

  3. Demircan M, Balik E. Pilomatrixoma in children: a prospective study, Pediatr Dermatol, 1997; 140: 430-432.

  4. Pérez-Elizondo AD, del Pino Rojas GT. Lesiones nodufilormes en el escroto en un paciente de 35 años, Medicina General y de Familia, 2012; 1 (5), Publicación digital.

  5. Geh JL, Moss AI. Multiple pilomatrixoma and miotonic dystrophy: a familial association, Br J Dermatol, 1999; 52: 143-145.

  6. Chan EF, Gat U, Mc Niff JM. A common skin tumour is caused by activating mutations in beta-catenina, Nature Genet, 1999; 21: 410-413.

  7. Concha M et al. Pilomatrixoma: una presentación clínica inusual, Arch Argent Pediatr, 2011; 109 (6): 116-118.

  8. Whittle C et al. Pilomatrixoma: diagnóstico ecotomográfico, Rev Med Chile, 2003; 131: 735-740.

  9. Wells NJ, Blair GK, Magee JF, Whiteman DM. Pilomatrixoma: a common, benign childhood tumour, Can J Surg, 1994; 37: 483-486.

  10. Julian CG, Bowers PW. A clinical review of 209 pilomatrixomas, J Am Acad Dermatol, 1998; 39: 191-195.




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