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>Revistas >Cirujano General >Año 2005, No. 3


Delgadillo TGH, González RF, Velázquez GA, Fenig RJ, Galindo ML, Bevia PF, Servin TE, Serrano GI
Experiencia en el manejo de los quistes de los conductos biliares
Cir Gen 2005; 27 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 218-221
Archivo PDF: 45.46 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Objetivo:Identificar la frecuencia y discutir el tratamiento quirúrgico del quiste de los conductos hepáticos.
Sede:Hospital de tercer nivel de atención.
Diseño:Estudio transversal descriptivo.
Pacientes y métodos:Se revisaron todos los expedientes de pacientes con diagnóstico de quistes de los conductos hepáticos de 1985 a marzo de 2004. Se registró: Edad, género, edad de presentación de la sintomatología, cuadro clínico, metodología diagnóstica, cirugía realizada, morbilidad y mortalidad.
Resultados:Se estudiaron 33 pacientes con diagnóstico de quiste de los conductos hepáticos. De ellos, 25 (75.7%) fueron mujeres y 8 (24.3%) hombres. La edad de presentación clínica fue: Antes de los 20 años en 8 (24%), de 20 a 30 años en 14 (42%) y más de 30 años en 11 (33%). Anatómicamente se clasificaron de acuerdo a la clasificación de Alonzo-Lej modificada por Todani: Tipo I: 23 (70%), tipo II: 6 (18%), tipo IV: 4 (12%), no hubo casos de los tipos III y V. Quirúrgicamente se practicó resección del quiste y reconstrucción con hepatoyeyunoanastomosis en Y de Roux en 27 (82%). La morbilidad fue del 12%, la mortalidad de 6%. El seguimiento promedio fue de 58.3 meses. Los días de estancia hospitalaria fueron de 9 días.
Conclusión:El quiste de los conductos biliares es una patología poco frecuente en nuestro medio. En este estudio predominó en mujeres con edad promedio de presentación de 32 años. La variedad del tipo de colédoco mayormente encontrada fue del tipo I.


Palabras clave: Quiste, conductos hepáticos, resección quirúrgica, hepato-yeyuno-anastomosis.


REFERENCIAS

  1. Rha SY, Stovroff MC, Glick PL. Choledochal cyst: A ten year experience. Am Surg 1996; 62: 30-4.

  2. Kim OH, Chung HJ, Choi BG. Imaging of the choledochal cyst. Radiographics 1995; 15: 69-88.

  3. Urushihara N, Todani T, Watanabe Y. Does hyperamylasemia in choledochal cyst indicate true pancreatitis? An experimental study. Eur J Pediatr Surg 1995; 5: 139-42.

  4. Nyhus LM, Baker RJ, Fischer JE. Master of Surgery. Lippincott-Raven Publishers. Chicago 3 ed. 1997: 1017-28.

  5. Alonso-Lej F, Rever WB, Pessagno DJ. Congenital choledochal cyst with a report of two and analysis of 94 cases. Surg Gynecol Obstet 1959; 108: 1-30.

  6. López R, Pinzón C, Campbell J. Variation in management based on type of choledochal cyst. Am J Surg 1991; 161: 612-5.

  7. Stephenson BM, Ress BI. Choledochal cysts: Their management revisited. Br J CP 1990; 44: 477-81.

  8. Arthur G, Stewart JO. Biliary cysts. Br J Surg 1964; 51: 671-4.

  9. Saito S, Ishida M. Congenital choledochal cyst (cystic dilatation of the common bile duct). Prog Pediatr Surg 1974; 4: 63-5.

  10. Flanagan DP. Biliary cysts. Ann Surg 1975; 182: 635-43.

  11. Todani T, Watanabe Y. Congenital bile duct cysts. Classification, operative procedures and review of thirty seven cases including cancer arising from choledochal cyst. Am J Surg 1977; 134: 263-9.

  12. Yamaguchi M. Congenital choledochal cyst. Analysis of 1433 patients in the Japan literature. Am J Surg 1980; 140: 653-7.

  13. Shocket E, Hallenbeck GA. Choledochal cyst. Report of cases. Proc Mayo Clin 1955; 30: 83-5.

  14. Yotuyanagi S. Contributions to the etiology and pathogeny of idiopathic cystic dilatation of the common bile duct with report of three cases. Gann 1936; 30: 601-50.

  15. Wong KC, Lister J. Human fetal development of the dilatation of the biliary tract. J Pediatr Surg 1981; 16: 139-45.

  16. Babbitt DP. Congenital choledochal cysts, new etiological concept based on anomalies relationships of the common bile duct and pancreatic. Ann Radiol 1969; 12: 231-40.

  17. Kato T, Hebiguchi T, Matzuda K. Action of pancreatic juice on the bile duct: Pathogenesis of congenital choledochal cyst. J Pediatr Surg 1981; 16: 146-51.

  18. Okada A, Nakamura T. Congenital dilatation of the bile duct in 100 instances and its relationship with anomalous junction. Surg Gynecol Obstet 1990; 171: 291-8.

  19. Maingot R, Schwartz SI. Operaciones Abdominales. Editorial Panamericana. 8ª ed. 1992: 1726-44.

  20. Chaudhary A, Dhar P, Sachdev A. Choledochal cysts: differences in children and adults. Br J Surg 1996; 83: 186-8.

  21. Okada A, Higaki J, Nakamura T. Pancreatitis associated with choledochal cyst and other anomalies in childhood. Br J Surg 1995; 82: 829-32.

  22. Samuel M, Spitz L. Choledochal cyst: varied clinical presentations and long-term results of surgery. Eur J Pediatr Surg 1996; 6: 78-81.



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