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2013, Número 608

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Rev Med Cos Cen 2013; 70 (608)


Miastenia gravis

Gamboa AMA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 649-654
Archivo PDF: 196.22 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune causada por anticuerpos contra el receptor de acetilcolina en el sitio postsináptico de la unión neuromuscular. Los síntomas de la miastenia gravis pueden incluir debilidad de los músculos oculares, ptosis, diplopía, un cambio en la expresión facial, dificultad para deglutir y dificultad para respirar. La confirmación del diagnóstico clínico puede ser obtenida mediante exámenes farmacológicos, electrofisiológicos y serológicos (inmunológicos). El tratamiento médico para la miastenia gravis implica el uso de agentes anticolinesterasicos, fármacos inmunosupresores, plasmaféresis, y gammaglobulina. La timectomía es cada vez más aceptado como un procedimiento eficaz para la miastenia gravis.


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