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2013, Número 608

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Rev Med Cos Cen 2013; 70 (608)


Insulinoma

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Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 665-670
Archivo PDF: 170.84 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

RESUMEN

Insulinoma es un tumor neuroendocrino poco frecuente, con una incidencia de 4 cada 1 millón de personas con una edad de presentación promedio de 40-45 años; se encuentran principalmente en mujeres. La mayoría de insulinomas son benignos y están frecuentemente relacionados con NEM tipo 1; las principales formas de presentación clínica son signos y síntomas de hipoglicemia incluyendo la tríada de Whipple; así como síntomas neuroglucopénicos. Su diagnóstico se hace principalmente con TAC, RM, US endoscópico además de la medición por laboratorios de insulina, péptido C, proinsulina principalmente. El tratamiento definitivo y con altos índices de curación es la resección quirúrgica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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  9. White Matthew L., et al, Multiple Endocrine Neoplasia, Surgical Oncology Clinics of North America, Volume 17, Issue 2, April 2008: 439- 459

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