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Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social

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2005, Número S1

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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43 (S1)


Selección de las pruebas de compatibilidad en exsanguinotransfusión

Brondo AAM, Portillo LML, Álvarez TMTJ, Romero LD
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 41-42
Archivo PDF: 100.67 Kb.


PALABRAS CLAVE

Enfermedad hemolítica del recién nacido.

FRAGMENTO

En 1939, Levine y Stetson descubrieron una aglutinina atípica en el suero de una paciente que dio a luz un feto macerado; posteriormente observaron que la mujer había presentado una reacción hemolítica al ser transfundida con sangre de su esposo. Postularon que la muerte fetal y la reacción hemolítica habían sido causadas por la inmunización materna producida por un antígeno presente en los eritrocitos fetales heredados del padre y ausentes en la madre.1
En la actualidad se sabe que en la enfermedad hemolítica del recién nacido los eritrocitos fetales se recubren de aloanticuerpo IgG de origen materno, dirigido contra un antígeno de origen paterno presente en las células fetales y ausente en las células de la madre, por consiguiente, es importante estudiar bien a la madre, al recién nacido y al padre biológico,1 como se propone en el cuadro I.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Tyler VV. Manual técnico. Décima segunda edición. Bethesda, USA: AABB Press; 1997. p. 443-459.

  2. Tyler VV. Manual técnico. Décima segunda edición. Bethesda, USA: AABB Press; 1997. p. 443-459, 627-630.

  3. Radillo GA. Medicina transfusional. Primera edición. México: Prado; 1999. p. 473-500.




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