2014, Número 611
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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (611)
Púrpura trombocitopénica inmunitaria
Acón RE
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 509-514
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RESUMEN
Púrpura trombocitopénica
inmunitaria (PTI) es una condición
autoinmune resultado de la
destrucción de plaquetas mediada
por anticuerpos y la producción
inadecuada de las mismas por
parte de los megacariocitos.(8) La
principal manifestación clínica es
el sangrado, que generalmente
se correlaciona con la severidad
de la trombocitopenia. La
mayoría de casos se consideran
primarios, es decir, sin una
condición médica subyacente
causando la trombocitopenia;
mientras que en otras ocasiones,
esta puede ser atribuida a
condiciones coexistentes. (4) El
manejo, evolución, pronóstico
y tratamiento es controversial
y por ello requiere de un plan
individualizado según el recuento
plaquetario, la presencia de
sangrado, estilo de vida y efectos
adversos al tratamiento.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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