Mora HGA, Ríos SC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 523-528
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RESUMEN

La enfermedad de Behcet es una enfermedad crónica y poco común. La principal sintomatología es la triada de úlceras orales, genitales y afectación ocular, pero puede afectar todos los sistemas. Presenta distribución mundial, más frecuente en Turquía, Oriente Medio y Lejano Oriente. En América y Europa es poco frecuente. Se caracteriza por períodos de remisión y de exacerbación de la enfermedad y su asociación con el antígeno de histocompatibilidad HLA-B51 (B5) sugiere una predisposición genética. El diagnóstico se realiza por medio de los criterios del International Study Group for Behcet ´s Disease.

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