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2006, Número 4

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2006; 4 (4)


Enfermedad de Darier-White: revisión

Campos-Fernández MM, Serra E, Alomar A, Dalmau J
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 261-267
Archivo PDF: 474.02 Kb.


PALABRAS CLAVE

enfermedad de Darier, disqueratosis folicular, pápulas hiperqueratósicas, acantolisis, retinoides orales.

RESUMEN

La enfermedad de Darier-White es una dermatosis reportada por primera vez en 1889. Es transmitida en forma autosómica dominante y se caracteriza principalmente por pápulas hiperqueratósicas localizadas principalmente en regiones seborreicas y anormalidades ungueales. Inicia generalmente entre la primera y segunda décadas de la vida. Su diagnóstico es clínico e histopatológico y el tratamiento más efectivo es a base de retinoides orales del tipo de la isotretinoina. La mayor morbilidad causada por esta enfermedad son las consecuencias psicosociales que causa la apariencia de las lesiones y su condición crónica. Su prevalencia es variable alrededor del mundo, siendo mayor en algunos países europeos que en los países latinoamericanos. En México es una entidad tan poco frecuente que a veces es subdiagnosticada; de ahí nuestro interés por realizar esta revisión con el fin de conocer las características principales de este padecimiento para poder llevar a cabo el diagnóstico temprano y así evitar posibles complicaciones y repercusiones en todas las esferas de los pacientes con enfermedad de Darier.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Jones I, Jacobsen N, Green EK, Elvidge GP, Owen MJ, Craddock N. Evidence for familial cosegregation of major affective disorder and genetic markers flanking the gene for Darier’s disease. Mol Psychiatry 2002; 7 (4): 424-427

  2. Ruiz-Villaverde R, Blasco Melguizo J, Menéndez García Estrada AC, Jiménez Cortés MC, Diez García F. Unilateral type 1 segmental Darier disease. An Pediatr (Barc) 2004 Jan; 60 (1): 92-94

  3. Jacobsen NJ, Lyons I, Hoogendoorn B et al. ATP2A2 mutations in Darier’s disease and their relationship to neuropsychiatric phenotypes. Hum Mol Genet 1999 Sep; 8 (9): 1631-1637

  4. Jacobsen NJ, Franks EK, Elvidge G, Jones I, McCandless F, O’Do - novan MC, Owen MJ, Craddock N. Exclusion of the Darier’s disease gene, ATP2A2, as a common susceptibility gene for bipolar disorder. Mol Psychiatry 2001 Jan; 6 (1): 92-97

  5. O’Malley MP, Haake A, Goldsmith L, Berg D. Localized Darier Disease: Implications for genetic studies. Arch Dermatol 1997; 133: 1134-1138

  6. Kreibich K. Zum Wesen der Psorospermosis Darier. Arch Dermatol Syphilol 1906; 80: 367

  7. Sakuntabhai A, Ruiz Pérez V, Carter S, Jacobsen N, Burge S, Monk S et al. Mutations in ATP2A2, encoding a Ca2+ pump, cause Darier disease. Nat Genet 1999; 21: 271-277 8, Ruiz Pérez VL, Carter SA, Healy E, Todd C, Rees JL, Steiljen PM et al. ATP2A2 mutations in Darier’s disease. Variant cutaneous phenotypes associated with misense mutations, but neuropsychiatric features are independent of mutation class. Hum Mol Genet 1999; 8: 1621-1630

  8. Itin PH, Happle R. Darier disease with paired segmental manifestation of either excessive or absent involvement. A further step in the concept of twin spotting. Dermatology 2002; 205: 344-347

  9. Burge SM, Wilkinson JD. Darier-White disease: a review of the clinical features in 163 patients. J Am Acad Dermatol 1992 Jul; 27 (1): 40-50

  10. Jorg B, Erhard H, Rutten A. A hemorrhagic acral form of dyskeratosis follicularis Darier. Hautarzt 2000 Nov; 51 (11): 857-861

  11. Zaias N, Ackerman AB. The nail in Darier-White disease. Arch Dermatol 1973 Feb; 107 (2): 193-199.

  12. Rogers RS 3rd, Bekic M. Diseases of the lips. Semin Cutan Med Surg 1997 Dec; 16 (4): 328-336

  13. Donatsky O, Roed-Petersen B. Mouth mucosal changes in 2 patients with dyskeratosis follicularis (Darier). Tandlaegebladet 1970 Nov; 74 (11): 1233-1242

  14. Otley CC, Momtaz K. Induction of Darier-White disease with UVB radiation in a clinically photo-insensitive patient. J Am Acad Dermatol 1996 May; 34 (5 Pt 2): 931-934

  15. Plantin P, Le Noac’h E, Leroy JP, Gourcuff H. Localized recurrent lightinduced Darier disease following Blaschko lines. Ann Dermatol Venereol 1994; 121 (5): 393-395

  16. Maj J, Cislo M, Wasik-Kuprianowicz A, Plomer-Niezgoda E. Darier disease-type 1. Pol Merkuriusz Lek 2004 Jun; 16 (96): 568-570

  17. Boente M del C, Frontini Mdel V, Primc NB, Asial RA. Linear Darier disease in two siblings. An example of loss of heterozygosity. Ann Dermatol Venereol 2004 Aug-Sep; 131 (8-9): 805-809

  18. Itin PH, Buchner SA, Happle R. Segmental manifestation of Darier disease. What is the genetic background in type 1 and type 2 mosaic phenotypes? Dermatology 2000; 200 (3): 254-257

  19. Arin MJ, Longley MA, Wang XJ, Roop DR. Focal activation of a mutant alele defines the role of stem cells in mosaic skin disorders. J Cell Biol 2000; 152: 645-649

  20. Mazereeuw-Hautier J, Thibaut I, Bonafé JL. Acantholytic dyskeratotic epidermal nevus: A rare histopatholigc feature. J Cuthan Pathol 2002; 29: 52-54

  21. Dicken CH, Bauer EA, Hazen PG et al. Isotretinoin treatment of Darier’s disease. J Am Acad Dermatol 1982 Apr; 6 (4 Pt 2 Suppl): 721-726

  22. Zamora Martín E, Martón Moreno L, De Castro Torres A, Barat Cascante A. Localized Darier’s disease. Topical treatment with retinoic acid. Med Cutan Ibero Lat Am 1988; 16: 161-163

  23. Micali G, Nasca MR. Tazarotene gel in childhood Darier disease. Pediatr Dermatol 1999 May-Jun; 16 (3): 243-244

  24. Burkhart CG, Burkhart CN. Tazarotene gel for Darier’s disease. J Am Acad Dermatol 1998 Jun; 38 (6 Pt 1): 1001-1002

  25. Brecher AR, Orlow SJ. Oral retinoid therapy for dermatologic conditions in children and adolescents. J Am Acad Dermatol 2003; 49 (2): 171-182

  26. Espy PD, Stone S, Jolly HW Jr. Hormonal dependency in Darier disease. Cutis 1976 Feb; 17 (2): 315-320

  27. Oostenbrink JH, Cohen EB, Steijlen PM, van de Kerkhof PC. Oral contraceptives in the treatment of Darier-White disease a case report and review of the literature. Clin Exp Dermatol 1996 Nov; 21 (6): 442-444

  28. Martini P, Peonia G, Benedetti A, Lorenzi S. Darier-White syndrome and cyclosporin. Dermatology 1995; 190 (2): 174-175

  29. Toombs EL, Peck GL. Electrosurgical treatment of etretinate-resistant Darier’s disease. J Dermatol Surg Oncol 1989 Dec; 15 (12): 1277-1280

  30. Wheeland RG, Gilmore WA. The surgical treatment of hypertrophic Darier’s disease. J Dermatol Surg Oncol 1985 Apr; 11 (4): 420-423

  31. Cohen PR. Darier disease: sustained improvement following reduction mammaplasty. Cutis 2003 Aug; 72 (2): 124-126

  32. Beier C, Kaufmann R. Efficacy of Erbium: YAG laser ablation in Darier disease and Hailey-Hailey disease. Arch Dermatol 1999 Apr; 135 (4): 423-427




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