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Revista de Hematología

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2016, Número 4

Rev Hematol Mex 2016; 17 (4)


Linfoma adrenal primario: comunicación de dos casos y revisión de la enfermedad en Latinoamérica

Jaramillo-Calle DA, Giraldo MB, Quintero-Múnera CD, Mejía-Buriticá L, Pinzón-Tovar A, Cubillos J, Luna R, Rendón-Henao J, Román-González A
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Inglés
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 293-300
Archivo PDF: 565.87 Kb.


PALABRAS CLAVE

linfoma adrenal primario, linfoma no Hodgkin, linfoma B difuso de células grandes, urolitiasis, feocromocitoma.

RESUMEN

El linfoma adrenal primario es una enfermedad poco frecuente con alrededor de 200 casos reportados, de los que sólo cuatro provienen de América Latina. Comunicamos dos nuevos casos en la región, que inicialmente se diagnosticaron como urolitiasis y feocromocitoma. Nuestro objetivo es ilustrar la importancia de considerar a esta enfermedad en el diagnóstico diferencial de casos atípicos de dolor abdominal y masas en imágenes diagnósticas en la topografía adrenal. Además, se revisan conjuntamente todos los casos de la región para describir las formas de manifestación clínica y desenlaces más frecuentes. El primer caso es un paciente masculino de 53 años con dolor abdominal agudo y síntomas B en el que inicialmente se sospechó urolitiasis, pero cuya urografía TC evidenció una masa suprarrenal izquierda, que posteriormente se identificó por histopatología como linfoma B difuso de células grandes contra el que recibió quimioterapia RCHOP, con lo que logró remisión completa. El segundo caso es un paciente masculino de 21 años de edad con antecedente de esquizofrenia que acudió con dolor hipogástrico agudo asociado con enrojecimiento facial, sudoración profusa, palpitaciones, una masa en topografía adrenal y ligera elevación de catecolaminas, por lo que inicialmente se pensó en feocromocitoma. Sin embargo, el estudio histopatológico de la masa la identificó como linfoma B difuso de células grandes sin asociación con neoplasia méduloadrenal, por lo que recibió tratamiento con R-CHOP hasta su muerte. Al analizar en conjunto los seis casos latinoamericanos encontramos que generalmente tienen manifestaciones neurológicas graves por diseminación al sistema nervioso central y se diagnostican en estadios avanzados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Sierra JA, Núñez HL, Bonilla LJ, Puentes CA, García E. Informe de caso. Linfoma primario bilateral de adrenales: reporte de caso y revisión de criterios inmunohistoquímicos. Patol Rev Latinoam 2011;49:18-25. http://www. medigraphic.com/pdfs/patrevlat/rlp-2011/rlps111e.pdf

  2. Nacif MS, Jauregui GF, Andrade F de Mello R, Heizer M, et al. Linfoma adrenal primário bilateral com envolvimento do sistema nervoso central: relato de caso. Radiol Bras 2005;38:235-238. doi:10.1590/S0100- 39842005000300014

  3. Meneses L, Meneses A, Meneses A, Junkes A, et al. Linfoma adrenal primário apresentando-se como incidentaloma adrenal: relato de caso e revisão da literatura. Arq Catarin Med 2012;41:74-78. http://www.acm.org.br/revista/pdf/ artigos/932.pdf

  4. Solares-Sánchez ME, Camarena-Reynoso H, Martínez- Cervera PF, Ríos MA. Linfoma adrenal bilateral. Rev Mex Urol 2011;71:352-355. http://www.medigraphic.com/ pdfs/uro/ur-2011/ur116h.pdf

  5. Singh D, Kumar L, Sharma A, Vijayaraghavan M, et al. Adrenal involvement in non-Hodgkin’s lymphoma: four cases and review of literature. Leuk Lymphoma 2004;45:789-94. doi:10.1080/10428190310001615756

  6. Rashidi A, Fisher SI. Primary adrenal lymphoma: a systematic review. Ann Hematol 2013;92:1583-1593. doi:10.1007/ s00277-013-1812-3

  7. Hans CP, Weisenburger DD, Greiner TC, Gascoyne RD, et al. Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray. Blood 2004;103:275-282. doi:10.1182/ blood-2003-05-1545

  8. Meyer PN, Fu K, Greiner TC, Smith LM, et al. Immunohistochemical methods for predicting cell of origin and survival in patients with diffuse large B-cell lymphoma treated with rituximab. J Clin Oncol 2011;29:200-207. doi:10.1200/ JCO.2010.30.0368

  9. Batlle-López A, González S, Mazorra F, Malatxeverria S, et al. Stratifying diffuse large B-cell lymphoma patients treated with chemoimmunotherapy: CG/non-CG by immunohistochemistry is still a robust and feasible marker. Oncotarget 2016;7:18036-18049. doi:10.18632/ oncotarget.7495

  10. Nowakowski GS, Czuczman MS. ABC, GCB, and doublehit diffuse large B-cell lymphoma: does subtype make a difference in therapy selection? Am Soc Clin Oncol Educ Book 2015;449-457. doi:10.14694/EdBook_AM.2015.35. e449

  11. Burneo M, Pérez MD, García LB, Osorio S y col. Linfoma no- Hodgkin suprarrenal primario. Rev Cuba Cir 2014;53:318- 323. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pi d=S0034-74932014000300012

  12. Kim YR, Kim JS, Min YH, HyunYoon D, et al. Prognostic factors in primary diffuse large B-cell lymphoma of adrenal gland treated with rituximab-CHOP chemotherapy from the Consortium for Improving Survival of Lymphoma (CISL). J Hematol Oncol 2012;5:49. doi:10.1186/1756-8722-5-4

  13. Caliskan S, Yencilek E. Large B-cell lymphoma mimicking adrenal pheochromocytoma. Indian J Med Res 2013;138:276. http://icmr.nic.in/ijmr/2013/august/clinical image2.pdf

  14. Wang Q, Cao X, Jiang J, Wang T, Jin MS. Bilateral primary adrenal lymphoma accompanying hypertension. Urology 2012;79:27-28. doi:10.1016/j.urology.2011.06.032

  15. Babinska A, Peksa R, Sworczak K. Primary malignant lymphoma combined with clinically “silent” pheochromocytoma in the same adrenal gland. World J Surg Oncol 2015;13:289. doi:10.1186/s12957-015-0711




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