Sánchez EF, Melnyk A, Ronquillo SMD, Córdova EMG, Brindis HFG, Pereyra TA, García RA, Comoto SD, Rodríguez BÁ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 416-423
Archivo PDF: 350.15 Kb.

RESUMEN

La obesidad se define como una acumulación anormal o excesiva de grasa y se calcula con el índice de masa corporal (IMC); es un problema de salud pública a nivel mundial. En México, los problemas de sobrepeso y obesidad son extremadamente severos. Los microarreglos permiten estudiar de manera global perfiles de expresión de genes y su papel en la obesidad. Los perfiles de los microarreglos del tejido adiposo de diferentes poblaciones han llevado al descubrimiento de muchos procesos que, ahora se piensa, participan en el desarrollo de enfermedades. Por ello, el objetivo del presente trabajo fue determinar la expresión de genes de tejido adiposo visceral de pacientes con obesidad empleando microarreglos. De los genes estudiados, se observaron diferencias significativas en la expresión de aquéllos relacionados con el metabolismo de carbohidratos, glucólisis, gluconeogénesis, así como en la síntesis de eicosanoides en el tejido adiposo, en pacientes obesos en comparación con los controles. Se seleccionaron y estudiaron genes con alteraciones en la expresión para determinar su asociación con la población mexicana. Estos resultados también contribuirán para la búsqueda de nuevos marcadores que ayuden en el estudio de esta patología.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Blüher M. Adipose tissue dysfunction in obesity. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009; 117 (6): 241-250.

2. Romacho T, Elsen M, Röhrborn D, Eckel J. Adipose tissue and its role in organ crosstalk. Acta Physiol (Oxf). 2014; 210 (4): 733-753.

3. Wronska A, Kmiec Z. Structural and biochemical characteristics of various white adipose tissue depots. Acta Physiol (Oxf). 2012; 205 (2): 194-208.

4. Lafontan M. Adipose tissue and adipocyte dysregulation. Diabetes Metab. 2014; 40 (1): 16-28.

5. Shea J, French CR, Bishop J, Martin G, Roebothan B, Pace D et al. Changes in the transcriptome of abdominal subcutaneous adipose tissue in response to short-term overfeeding in lean and obese men. Am J Clin Nutr. 2009; 89 (1): 407-415.

6. Bastarrache RA, López-Alvarenga JC, Kent Jr JW, Laviada-Molina HA, Cerda-Flores RM, Calderón-Garcidueñas AL et al. Transcriptoma en mexicanos. Metodología para analizar el perfil de expresión genética de gran escala en muestras simultáneas de tejido muscular, adiposo y linfocitos obtenidas en un mismo individuo. Gac Med Mex. 2008; 144 (6): 473-480.

7. Aceves Martins M, Llauradó E, Tarro L, Solà R, Giralt M. Obesity-promoting factors in Mexican children and adolescents: challenges and oportunities. Glob Health Action. 2016; 9: 10.3402/gha.v9; 29625.

8. Sun G. Application of DNA microarrays in the study of human obesity and type 2 diabetes. OMICS. 2007; 11 (1): 25-40.

9. Baranova A, Schlauch K, Elariny H, Jarrar M, Bennett C, Nugent C et al. Gene expression patterns in hepatic tissue and visceral adipose tissue of patients with non-alcoholic fatty liver disease. Obes Surg. 2007; 17 (8): 1111-1118.

10. Ramírez-Valverde AG, Antúnez-Ortiz DL, Méndez-Beleche A, Flores-Alfaro E, Ascencio-Montiel IJ, Cruz M. Copy number variation: markers and predictors for type 2 diabetes. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015; 53 (3): 348-355.

11. Johansson LE, Hoffstedf J, Parikh H, Carlsson E, Wabitsch M. Variation in the adiponutrin gene influences its expression and associates with obesity. Diabetes. 2006; 55 (3): 826-833.