Silva CAM, Bois MF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 241-244
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RESUMEN

El hipopituitarismo se debe al déficit de una o varias hormonas hipofisarias; puede ser congénito o adquirido. La incidencia de la forma congénita es baja: se estima entre 1/4,000 y 1/8,000 nacidos vivos. Presentamos el caso de un lactante masculino de un mes de vida internado por episodios de hipoglucemia grave, convulsiones, ictericia prolongada, además de paladar hendido, hernia umbilical, micropene y baja talla. El diagnóstico se confirmó demostrando el déficit de corticotropina (ACTH), hormona estimulante de la tiroides (TSH), gonadotropinas, hormona del crecimiento (GH) y prolactina. Por resonancia magnética nuclear se detectó neurohipófisis ectópica infraquiasmática. Se inició un tratamiento sustitutivo hormonal, con resolución de los síntomas y buena evolución en el seguimiento ambulatorio. El diagnóstico temprano del hipopituitarismo congénito es fundamental para prevenir daño de la función cognitiva, déficit de crecimiento y las alteraciones metabólicas.

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