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ISSN 0035-0052 (Impreso)

2018, Número 1

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Rev Mex Pediatr 2018; 85 (1)


Enfermedad de Darier. Reporte de un caso

Castillo-Tapia AN, Silva JA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 21-24
Archivo PDF: 255.64 Kb.


RESUMEN

Se presenta un paciente masculino de ocho años de edad con enfermedad de Darier (enfermedad de Darier-White, disqueratosis folicular), la cual es una genodermatosis acantolítica y disqueratósica. Inicia generalmente entre la primera y segunda décadas de la vida. Es transmitida en forma autosómica dominante, y se caracteriza por pápulas hiperqueratósicas localizadas sobre todo en regiones seborreicas: frente, cuello, espalda, pecho, región axilar, inguinal y extremidades. Su diagnóstico es clínico e histopatológico. No existe tratamiento curativo. Los retinoides sistémicos constituyen el tratamiento de elección. Las consecuencias psicosociales causadas por la apariencia de las lesiones y su condición crónica constituyen la mayor preocupación.


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