Curiel LFB, Ruiz MB, Román MSM, Panduro CA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 79-84
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RESUMEN

La Litiasis Biliar (LB) es una patología que afecta aproximadamente a un 14% de nuestra población mexicana. En los países occidentales, los cálculos de colesterol tienen una prevalencia mayor que los cálculos pigmentosos. De tal manera que la mayoría de las investigaciones se dirigen al estudio de genes que intervienen en el metabolismo del colesterol y su asociación con la formación de los cálculos biliares. Se han detectado varios polimorfismos genéticos asociados a ésta patología, tal es el caso de los polimorfismos de apo E4 y apo B (XbaI), que favorecen un aumento en la captación de LDL y por lo tanto en la concentración hepática y biliar de colesterol con una subsecuente formación de cálculos. Otros genes relacionados son: la apolipoproteína A-I, la proteína de trasferencia de ésteres de colesterol (CETP), miembros de la familia de receptores de las LDL, las enzimas lipoproteín lipasa (LPL) y la colesterol 7-alfa hidroxilasa (CYP7), el receptor clase B tipo I (SR-BI) de las células barredoras, y el gen de resistencia a múltiples drogas 3 (MDR3), entre otros.

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