2018, Número 1
Rev Mex Med Transfus 2018; 11 (1)
Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica de Donath-Landsteiner. Reporte de un caso
Navarrete-Castro J, Siria-Torreblanca N, González-Avante M, Navarrete-Castro R
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 22-25
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RESUMEN
Antecedentes: Dentro de las anemias hemolíticas autoinmunes (AHAI) una de las más relevantes clínicamente es sin duda la anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica de Donath-Landsteiner (hemoglobinuria paroxística a frigore (HPF)) por su alta incidencia en la población infantil, ya que representa entre 30 y 40% del total de las AHAI infantiles que justifica la relevancia del caso. Material y métodos: Se realizó el protocolo de estudio para anemia hemolítica (HA) establecido en nuestra institución que implica: grupo y Rh, fenotipo Rh, Coombs directo (CD) poliespecífico y monoespecífico, Coombs indirecto (CI), eluído, prueba de Donath-Landsteiner y fenotipo eritrocitario para Ag P. Resultados: El paciente tuvo grupo sanguíneo «O» positivo, fenotipo Rh: R1R1, CD poliespecífico: positivo (título 1:4), CD monoespecífico: positivo a C3d, eluído: negativo, CI: negativo, CI a partir del eluído: positivo con especificidad anti-P, prueba de Donath-Landsteiner: positiva, fenotipo eritrocitario para Ag P: positivo. Conclusiones: La presencia de la HPF es una entidad poco frecuente en población total que, de acuerdo con la literatura mundial, tiene una prevalencia de 2 a 5% del total de las AHAI. Nosotros reportamos el caso número uno de dos casos actualmente detectados desde 2010 a la fecha.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)