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2019, Número 3

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Rev Med MD 2019; 10.11 (3)


Sarcoma Mieloide, una entidad poco frecuente

Rodríguez-Bautista E, Méndez-González A, Martínez-Coronel J
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 245-249
Archivo PDF: 603.04 Kb.


PALABRAS CLAVE

diagnóstico, leucemia mieloide aguda, sarcoma ganulocítico, sarcoma mieloide, tratamiento.

RESUMEN

El sarcoma mieloide (SM), también llamado leucemia mieloide aguda extramedular, tumor mieloide extramedular o sarcoma granulocítico, es una afección neoplásica caracterizada por la aparición de una o más masas tumorales, consistentes en células mieloides inmaduras en un sitio extramedular, se presenta comúnmente en la piel, hueso o ganglios linfáticos, aunque puede aparecer en cualquier parte del cuerpo.
Se presenta el caso de un paciente masculino de 39 años con manifestación clínica cutánea, diaforesis nocturna y fiebre intermitente.
El SM ocurre más frecuentemente en asociación con leucemia mieloide aguda (LMA), se presenta en 2.5 al 9.1% de los casos; cuando se detecta antes de los signos clínicos de leucemia y en asociación con una biopsia de medula ósea normal se describe como SM primario o aislado, esta rara patología tiene una incidencia de 2/1 000 000 en la población adulta, por lo que el diagnóstico clínico y patológico puede llegar a ser un reto.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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