Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Cirujano General
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Cirujano General >Año 2004, No. 4


Mondragón SA, Mondragón SR, Alvear M, Bernal MR, Mondragón BR
Paraganglioma retroperitoneal inter-aorto-cavo
Cir Gen 2004; 26 (4)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 325-329
Archivo PDF: 97.75 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción. Los paragangliomas son tumores originados de las células cromafines de la cresta neural. Pueden ser observados desde la base del cráneo hasta la vejiga o a lo largo de la cadena ganglionar del simpático. Los paragangliomas retroperitoneales pueden representar un verdadero reto quirúrgico por su relación estrecha con vasos de gran tamaño. Presentación del caso. Mujer de 40 años de edad, la cual tres años previos a su ingreso presentó cuadros paroxísticos de hipertensión arterial severa. Se realizó tomografía de abdomen encontrando masa retroperitoneal inter-aorto-cavo de 4 cm de diámetro compatible con un paraganglioma. La paciente fue sometida a tratamiento quirúrgico, previa preparación preoperatoria con bloqueadores de canales de calcio durante dos semanas, encontrando un paraganglioma inter-aorto-cavo de 5 cm de diámetro que desplazaba la vena cava hacia delante, el tumor fue resecado exitosamente. La paciente requirió de cuidados intensivos y fue egresada al 7° día postoperatorio sin complicaciones. A 24 meses de seguimiento se encuentra normotensa y sin recurrencia. Conclusión. Los paragangliomas retroperitoneales son tumores poco frecuentes, de tratamiento quirúrgico difícil. Es necesario un equipo multidisciplinario especializado y monitorización estrecha durante el periodo perioperatorio.


Palabras clave: Paraganglioma, retroperitoneal.


REFERENCIAS

  1. Lamovec J, Frkovic-Grazio S, Bracko M. Nonsporadic cases and unusual morphological features in pheochromocytoma and paraganglioma. Arch Pathol Lab Med 1998; 122: 63-8.

  2. Manger WM, Gifford RW Jr. Pheochromocytoma: current diagnosis and management. Cleve Clin J Med 1993; 60: 365-78.

  3. Jaffer S, Harpaz N. Mesenteric paraganglioma: a case report and review of the literature. Arch Pathol Lab Med 2002; 126: 362-4.

  4. Maier W, Marangos N, Laszig R. Paraganglioma as a systemic syndrome: pitfalls and strategies. J Laryngol Otol 1999; 113: 978-82.

  5. Sclafani LM, Woodruff JM, Brennan MF. Extraadrenal retroperitoneal paragangliomas: natural history and response to treatment. Surgery 1990; 108: 1124-29; discussion 1129-30.

  6. Proye CA, Vix M, Jansson S, Tisell LE, Dralle H, Hiller W. The pheochromocytoma: a benign, intra-adrenal, hypertensive, sporadic unilateral tumor. Does it exist? World J Surg 1994; 18: 467-72.

  7. Lenz T, Gossmann J, Schulte KL, Salewski L, Geiger H. Diagnosis of pheochromocytoma. Clin Lab 2002; 48: 5-18.

  8. Huerga D, Vilches M, Millan A, Mayor A, Souto JL, Ricas S, et al. Medical and surgical treatment of retroperitoneal paraganglioma secretor of catecholamines and erythropoietin. Br J Surg 1997; 84Suppl 2: 106-7.

  9. Proye C. Modern trends in the management of pheochromocytomas and abdominal paragangliomas. Endocrine Surg 1996; 13: 109-23.

  10. Kuzmanovska D, Sahpazova E, Kocova M, Damjanovski G, Popov Z. Pheochromocytoma associated with reversible renal artery stenosis. Nephrol Dial Transplant 2001; 16: 2092-4.

  11. Pacak K, Linehan WM, Eisenhofer G, Walther MM, Goldstein DS. Recent advances in genetics, diagnosis, localization, and treatment of pheochromocytoma. Ann Intern Med 2001; 134: 315-29.

  12. Manger WM, Gifford RW. Pheochromocytoma. J Clin Hypertens (Greenwich) 2002; 4: 62-72.

  13. Proye CA, Nguyen HH. Current perspectives in the surgery of multiple endocrine neoplasias. Aust N Z J Surg 1999; 69: 106-16.

  14. Proye C, Thevenin D, Cecat P, Petillot P, Carnaille B, Verin P, et al. Exclusive use of calcium-channel blockers in preoperative and intraoperative control of pheochromocytomas: hemodynamics and free catecholamine assays in ten consecutive patients. Surgery 1989; 106: 1149-54.

  15. Goldstein RE, O’Neill JA Jr, Holcomb GW 3rd, Morgan WM 3rd, Neblett WW 3rd, Oates JA, et al. Clinical experience over 48 years with pheochromocytoma. Ann Surg 1999; 229: 755-64; discussion 764-6.

  16. O’Riordain DS, Young WF Jr, Grant CS, Carney JA, van Heerden JA. Clinical spectrum and outcome of functional extraadrenal paraganglioma. World J Surg 1996; 20: 916-21; discussion 922.

  17. Mondragón-Sánchez R, Orellana H, Bernal-Maldonado R, Ruiz-Molina JM. Resection of tumors of the pararenal inferior vena cava with in situ perfusion of the right kidney and graft replacement with bovine pericardium. J Am Coll Surg 1998; 186: 717-9.

  18. Brunt LM, Doherty GM, Norton JA, Soper NJ, Quasebarth MA, Moley JF. Laparoscopic adrenalectomy compared to open adrenalectomy for benign adrenal neoplasms J Am Coll Surg 1996; 183: 1-10.

  19. Janetschek G, Finkenstedt G, Gasser R, Waibel UG, Peschel R, Bartsch G, et al. Laparoscopic surgery for pheochromocytoma: adrenalectomy, partial resection, excision of paragangliomas. J Urol 1998; 160: 330-4.

  20. Taue R, Takigawa H, Sinotou K, Uno S, Mori R, Tatara IG, et al. A case of pelvic malignant paraganglioma. Int J Urol 2001; 8: 715-8.



>Revistas >Cirujano General >Año2004, No. 4
 

· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 






       
Derechos Resevados 2019