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2006, Número 5

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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2006; 44 (5)


Neurosarcoidosis. Informe de un caso en México

Estrada-Correa G, Molina-Carrión LE, Ysita-Morales A
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 469-472
Archivo PDF: 136.81 Kb.


PALABRAS CLAVE

neurosarcoidosis, sarcoidosis, enfermedad granulomatosa.

RESUMEN

Introducción: la sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa, multisistémica, de etiología desconocida, que afecta principalmente a pulmones, piel y ganglios linfáticos. El diagnós-tico definitivo se realiza por la presencia de granulomas no caseosos en diversos órganos. La sarcoidosis en México es infrecuente y no existen reportes de su incidencia. En España, la incidencia es de 1.2 a 1.5 casos por 100 mil habitantes; en Estados Unidos, de 5.9 a 6.3 por 100 mil habitantes (varones y mujeres, respecti-vamente). La neurosarcoidosis se presenta en 5 a 26 % de los pacientes con sarcoidosis. Las manifestaciones neurológicas son diversas dependiendo de la localización de las lesiones.
Caso clínico: hombre de 33 años de edad con pa-rálisis facial recurrente, neuritis óptica y afección del III nervio craneal. La tomografía de cráneo mostró ensanchamiento del seno cavernoso izquierdo y reforzamiento giral temporobilateral; la resonancia magnética craneal, reforzamiento leptomeníngeo en el lóbulo temporal.
Conclusión: aunque la neurosarcoidosis es in-frecuente en México, debe tenerse presente en pacientes con manifestaciones clínicas suges-tivas y hallazgos imagenológicos compatibles, por lo que se debe efectuar búsqueda intensa de afección sistémica con biopsia y compro-bación de granulomas no caseosos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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