Liquidano-Pérez E, González-Pedroza ML, López-Santiago NC, Londoño-Urrea V, Paredes-Aguilera RA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 283-286
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RESUMEN

El síndrome nefrótico como manifestación paraneoplásica de leucemia linfoblástica aguda es infrecuente en la edad pediátrica. Se comunica el caso clínico de un paciente de dos años de edad que inició su padecimiento de tres días de evolución con palidez, astenia, adinamia y edema bipalpebral, clínicamente con adenomegalias en la cadena cervical anterior, de 0.5 cm, móviles, no dolorosas, hepatomegalia, edema bipalpebral y de extremidades inferiores, con sospecha de síndrome nefrótico. Con los estudios de laboratorio y el aspirado de médula ósea que mostró 100% blastos se estableció el diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda. Debido a la escasez de información del síndrome nefrótico como manifestación inicial de leucemia linfoblástica aguda en pediatría, no se ha podido delimitar el mecanismo de producción del síndrome nefrótico. Debido a la rara manifestación de síndrome nefrótico paraneoplásico en leucemia linfoblástica aguda, siempre es necesario buscar la causa para individualizar el tratamiento porque esto repercute en la supervivencia.

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