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2020, Número 4

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Med Int Mex 2020; 36 (4)


Inmunidad, inflamación y trombosis. Tratando de entender la infección por COVID-19

Rodríguez-Weber FL, Rodríguez-Armida M, Nava-Santana CA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 557-561
Archivo PDF: 216.71 Kb.


PALABRAS CLAVE

COVID-19, biomarcadores, sistema inmunológico, trombosis.

RESUMEN

Desde el primer reporte de la enfermedad por SARS-CoV-2 en diciembre de 2019 hasta el momento en que se declaró como pandemia en marzo de 2020, se ha generado mucha información acerca de los mecanismos de la enfermedad COVID-19, misma que tiene varios componentes, como el efecto citopático viral, la activación excesiva y sin regulación del sistema inmunológico y de vías de coagulación. Esto da como resultado eventos terminales de insuficiencia orgánica múltiple y coagulación intravascular diseminada. Con base en los reportes de grandes series de pacientes con la enfermedad se ha demostrado que ciertos biomarcadores (ferritina, dímero-D, IL-6, etc.) se correlacionan con la gravedad y desenlace de los pacientes. En este artículo se revisan los principales biomarcadores y los procesos fisiopatológicos implicados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y, et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: descriptive study. Lancet 2020; 395: 507-513. DOI: https://doi. org/10.1016/S0140-6736(20)30211-7

  2. Guan W, Ni Z, Hu Y, Liang W, Ou C, He J, et al. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China. N Engl J Med 2020; 382: 1708-1720. DOI: 10.1056/NEJMoa2002032

  3. Garabelli PJ, Modrall JG, Penninger JM, Ferrairo CM, Chapellell MC. Distinct roles for angiotensin-converting enzyme 2 and carboxypeptidase A in the processing of angiotensins within the murine heart. Exp Physiol 2008; 93(5): 613-21. doi: 10.1113/expphysiol.2007.040246.

  4. Stewart JA, Lazartigues E, Lucchesi PA. The angiotensin converting enzyme 2/Ang-(1-7) axis in the heart: a role for MAS communication? Circ Res 2008; 103(11): 1197-9. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.108.189068

  5. Kassiri Z, Zhong J, Guo D, Basu R, Wang X, Liu PP, et al. Loss of angiotensin-converting enzyme 2 accelerates maladaptive left ventricular remodeling in response to myocardial infarction. Circ Heart Fail 2009; 2(5): 446-55. doi: 10.1161/ CIRCHEARTFAILURE.108.840124

  6. Iami Y, Kuba K, Rao S, Huan Y, Guan B, et al. Angiotensinconverting enzyme 2 protects from severe acute lung failure. Nature 2005; 436(7047): 112-6.

  7. Liu Y, Yang Y, Zhang C, Hang F, Wang F, Yuan J, et al. Clinical and biochemical indexes from 2019-NCoV infected patients linked to viral loads and lung injury. Sci China Life Sci 2020; 63(3): 364-74.

  8. Li W, Moore MJ, Vasilieva N, Sui J, Wong SK, Berne MA, et al. Angiotensin-converting enzyme 2 is a functional receptor for the SARS coronavirus. Nature 2003; 426(6965): 450-4.

  9. Kuba K, Imai Y, Rao S, Gao H, Guo F, Guan B, et al. A crucial role of angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) in SARS coronavirus- induced lung injury. Nat Med 2005; 11(8): 875-9.

  10. South AM, Tomlinson L, Edmonston D, Hiremath S, Sparks MA. Controversies of renin-angiotensin system inhibition during the COVID-19 pandemic. Nat Rev Nephrol 2020. doi: 10.1038/s41581-020-0279-4

  11. Moore JB, Junw CH. Cytokine release syndrome in severe COVID-19. Science 2020. doi: 10.1126/science.abb8925

  12. Zirui Tay M, Men Poh Ch, Réina L, MacAry PA, Ng LFP. The trinity of COVID-19: immunity, inflammation and intervention. Nat Rev Immunol 2020. doi: 10.1038/s41577- 020-0311-8

  13. Orbach H, Zandman-Goddard G, Amital H, Barak V, Szekanecz Z, Szucs G, et al. Novel biomarkers in autoimmune diseases: prolactin, ferritin, vitamin D, and TPA levels in autoimmune diseases. Ann NY Acad Sci 2007; 1109: 385- 400. doi: 10.1196/annals.1398.044

  14. Cohen LA, Gutierrez L, Weiss A, Leichtmann-Bardoogo Y, Zhang DL, Crooks DR, et al. Serum ferritin is derived primarily from macrophages through a non-classical secretory pathway. Blood 2010; 116: 1574-1584. doi: 10.1182/ blood-2009-11-253815

  15. Morikawa K, Oseko F, Morikawa S. H- and L-rich ferritins suppress antibody production, but not proliferation, of human B lymphocytes in vitro. Blood 1994; 83: 737-743.

  16. Gray C, Franco A, Arosio P, Hersey P. Immunosuppressive effects of melanoma derived heavy chain ferritin are dependent on stimulation of IL-10 production. Int J Cancer 2001; 92: 843-850. doi: 10.1002/ijc.1269

  17. Lippi G, Favarolo EJ. D-dimer is associated with severity of coronavirus disease 2019: A pooled analysis. Thromb Haemost 2020. doi: 10.1055/s-0040-1709650

  18. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Fan G, Xu J, et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet 2020; 395(10223): 497-506. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30183-5

  19. Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost 2020; 18(4): 844-847. https://doi.org/10.1111/jth.14768

  20. Guan WJ, Ni ZY, Hu Y, Liang WH, Ou CQ, He JX, et al. China Medical Treatment Expert Group for Covid-19. Clinical characteristics of coronavirus disease 2019 in China. N Engl J Med 2020. doi: 10.1056/NEJMoa2002032




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