2003, Número 4

Octubre-Diciemb, 2003; Volumen 66: Número 4
Rev Med Hosp Gen Mex 2003; 66 (4)

Contenido

Editorial

Estado actual de los servicios de genética en los países en desarrollo

Artículos originales

Detección de la duplicación génica de PMP22 mediante hibridación in situ en pacientes con Charcot-Marie-Tooth 1A

Diagnóstico clínico y citogenético-molecular en pacientes con síndrome de Williams. Estudio preliminar

Seguimiento citogenético y molecular en pacientes con leucemia mieloide crónica y trasplante alogénico de médula ósea

Identificación mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) de un caso con síndrome de trisomía parcial del cromosoma 10

Pseudohermafroditismo masculino por mutación en el gen del receptor de andrógenos. Reporte de un caso

Revista Médica del Hospital General de México

2003, Número 4

Contenido

Editorial

Estado actual de los servicios de genética en los países en desarrollo

Artículos originales

Detección de la duplicación génica de PMP22 mediante hibridación in situ en pacientes con Charcot-Marie-Tooth 1A

Diagnóstico clínico y citogenético-molecular en pacientes con síndrome de Williams. Estudio preliminar

Seguimiento citogenético y molecular en pacientes con leucemia mieloide crónica y trasplante alogénico de médula ósea

Identificación mediante hibridación in situ fluorescente (FISH) de un caso con síndrome de trisomía parcial del cromosoma 10

Pseudohermafroditismo masculino por mutación en el gen del receptor de andrógenos. Reporte de un caso

Síndrome de cri du chat: Presentación de dos casos

Trabajo de revisión

Aspectos genéticos de la hipertensión arterial

Genómica, medicina y sociedad

Educación médica continua

Pediatría general