2023, Número 05
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Ginecol Obstet Mex 2023; 91 (05)
Tumor de células granulares de vulva: un raro tumor genital benigno
Gómez-Ortiz C, Gallardo-Martínez J, Pineda-Mateo M, Rodríguez-Jiménez I, Machuca-Aguado J, Pantoja-Garrido M
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 366-370
Archivo PDF: 230.11 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: El tumor de células granulares de la vulva es poco común y de
origen neurogénico. Afecta, principalmente, a mujeres entre 60 y 70 años y es más
frecuente en la raza negra.
Caso clínico: Paciente de 63 años, con una lesión vulvar indolora y no pruriginosa,
en crecimiento. En la exploración se observó una lesión excrecente de 2.5 cm en la
región superior del labio mayor izquierdo, dura, vascularizada y con infiltración a 2
cm de profundidad. No se palparon adenopatías sospechosas. Luego del reporte de la
biopsia, sugerente de tumor de células granulares, se practicó una escisión completa,
con márgenes libres. El estudio inmunohistoquímico se reportó positivo para CD68,
S100 y TFE3 lo que confirmó el diagnóstico. Puesto que el índice proliferativo (Ki67)
fue inferior al 5% y los márgenes quirúrgicos estaban libres, no se requirió tratamiento
adyuvante. La paciente permanece en seguimiento y sin signos de recidiva.
Conclusión: Si bien los tumores de células granulares de la vulva son poco comunes
y casi siempre benignos, deben incluirse en el diagnóstico diferencial de una tumoración
vulvar. La inmunohistoquímica es la herramienta más útil para el diagnóstico
preciso y su tratamiento de elección es la escisión local amplia, por su tendencia a
la recurrencia local.
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