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Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

2022, Número 3

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Alerg Asma Inmunol Pediatr 2022; 31 (3)


Síndrome inflamatorio multisistémico en un lactante con deficiencia de G6PD

García-Domínguez M, López-Acosta JR, García-Arroyo I, López-Robles A, Morales-Cuevas JR

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 90-93
Archivo PDF: 170.15 Kb.


RESUMEN

Introducción: el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C) es un trastorno hiperinflamatorio relacionado a la infección por SARS-CoV-2, caracterizado por una liberación de citocinas y estrés oxidativo, debido a la activación descontrolada del sistema inmune, que se vuelve crítico en pacientes con un sistema antioxidante comprometido (AO), como el caso de pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Caso clínico: presentamos un lactante masculino de tres meses de edad con deficiencia de G6PD. La madre tuvo COVID-19 tres semanas previas. Desarrolló fiebre, dolor abdominal, deshidratación y shock. Debido al contacto epidemiológico se obtuvo prueba nasal RT-PCR positivo para SARS-CoV-2. Los laboratorios mostraron marcadores inflamatorios elevados, coagulopatía y compromiso miocárdico significativo. Recibió tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IGIV) y esteroides sistémicos con evolución favorable. Conclusión: el MIS-C en pacientes con deficiencia de G6PD debe identificarse de manera temprana para establecer un tratamiento inmediato y evitar complicaciones graves, tanto por MIS-C, como las que ocurren en pacientes con deficiencia de G6PD.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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