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2025, Número 1

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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2025; 42 (1)


Hernia diafragmática congénita derecha de Bochdalek. Presentación inusual. Saco herniario con líquido peritoneal sin vísceras abdominales

López CG, Bravo TM, López DAV, López-Días PS, Reyes GU, Pacheco BCF, Reyes HKL, Rodríguez MM, Rodríguez GJ, Quero HA, Miranda GD, Balderas CX
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 33-38
Archivo PDF: 316.48 Kb.


PALABRAS CLAVE

hernia diafragmática congénita, dificultad respiratoria, morbimortalidad, factores pronósticos, hipertensión arterial pulmonar.

RESUMEN

La hernia diafragmática derecha permite el paso del contenido abdominal a la cavidad torácica, lo cual causa trastornos en el desarrollo pulmonar, es relativamente rara y se carece de datos clínicos al respecto. El presente caso trata de una recién nacida femenina, pretérmino de 36 semanas de gestación; su peso fue adecuado para edad gestacional. Presentó hernia diafragmática derecha, hipertensión pulmonar primaria, foramen oval permeable, sepsis neonatal tardía. La radiografía de tórax resultó no concluyente para hernia diafragmática derecha. La tomografía contrastada mostró hernia diafragmática posterolateral derecha. El hemitórax izquierdo, presentaba proceso neumónico en los lóbulos inferiores izquierdos. Se realizó toracotomía posterior derecha. Hallazgos: saco herniario, sin asas intestinales en su interior, con liquido peritoneal. Se realizó plastia diafragmática con seda 2/00. Sin incidentes. La evolución posoperatoria muestra movilidad normal del hemidiafragma derecho, y parálisis del sitio quirúrgico, que asciende hasta el nivel 6.7 de los arcos costales, no meritorio de cirugía. El diagnóstico de la hernia de Bochdalek derecha es difícil. Los problemas diagnósticos incluyen manifestaciones radiográficas tardías y la inducción de enfermedad inflamatoria del tórax. A medida que mejore la supervivencia de los pacientes con hernia diafragmática congénita, los cuidados a largo plazo deben estudiarse y ajustarse continuamente, para garantizar una vigilancia adecuada y optimización de los resultados a largo plazo.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Mantilla JC, Melo MA, Vargas LM. Hernia diafragmáticacongénita derecha en el Hospital Universitariode Santander. Rev Univ Ind Santander Salud. 2010; 42( 2 ): 133-8.

  2. Jeong J, Lee BS, Cha T, Jung E, Kim EA, Kim KS,et al. Prenatal prognostic factors for isolated rightcongenital diaphragmatic hernia: a single center’sexperience. BMC Pediatr. 2021; 21(1): 460.

  3. Iqbal CW, Derderian SC, Lusk L, Basta A, Filly RA,Lee H, et al. Outcomes for Prenatally DiagnosedRight Congenital Diaphragmatic Hernia. FetalDiagn Ther. 2020; 47(1): 1-6.

  4. García-Posada R, Gómez O, Martínez JM, PuertoB, Gratacós E. Hernia diafragmática congénita: criteriospronósticos y estado actual del tratamientoprenatal. Guía clínica. Diagn Prenat. 2012; 23(3):126-33.

  5. Aihole JS. Congenital right diaphragmatic defects:Our institutional experience. Afr J Paediatr Surg.2021; 18(3): 133-8.

  6. Okamoto M, Amano H, Uchida H, Hinoki A, TainakaT, Shirota C, et al. Clinical characteristics and outcomesof the right congenital diaphragmatic herniacompared to the left: a 10-year single-center experience.Pediatr Surg Int. 2021; 37(12): 1675-81.

  7. Robertson DJ, Harmon CM, Goldberg S. Right congenitaldiaphragmatic hernia associated with fusionof the liver and the lung. J Pediatr Surg. 2006;41(6): e9-10.

  8. Taide DV, Bendre PS, Kirtane JM, Mukunda R. Hepaticpulmonary fusion: a rare case. Afr J PaediatrSurg. 2010 Jan-Apr; 7(1): 28-9.

  9. Gasmi M, Mekki M, Jouini R, Belghith M, Nouri A.Découverte inhabituelle d’une fusion hépato-pulmonairelors d’une cure d’une hernie diaphragmatiquecongénitale droite [Unusual discovery ofhepato-pulmonary fusion during right congenitaldiaphragmatic hernia surgery]. Presse Med. 2003;32(10): 460-1.

  10. Gander JW, Kadenhe CA, Fisher JC, Lampl BS, BerdonWE, Stolar CJ, et al. Hepatic pulmonary fusionin an infant with a right-sided congenital diaphragmatichernia and contralateral mediastinal shift. JPediatr Surg. 2010; 45(1): 265-8.

  11. Patel S, Rael J. Right-Sided Congenital DiaphragmaticHernia Caused by Hepatopulmonary Fusion.Case Rep Pediatr. 2020; 29: 8851341.

  12. Almaramhy HH. Hepatopulmonary fusion associatedwith right-sided congenital diaphragmatichernia: management of this rare anomaly and a reviewof the literature. J Int Med Res. 2018; 46(12):5278-84.

  13. Akinkuotu AC, Cruz SM, Cass DL, Cassady CI, Mehollin-Ray AR, Williams JL, et al. Revisiting outcomesof right congenital diaphragmatic hernia. JSurg Res. 2015; 198(2): 413-7.

  14. Kirchner SG, Burko H, O’Neill JA, Stahlman M. Delayedradiographic presentation of congenital rightdiaphragmatic hernia. Radiology. 1975; 115(1): 155-6.

  15. Jain V, Yadav DK, Kandasamy D, Gupta DK. Hepatopulmonaryfusion: a rare and potentially lethalassociation with right congenital diaphragmatichernia. BMJ Case Rep. 2017; 14: bcr2016218227.

  16. Hamilton J, Jaroszewski D, Notrica D. Fatal complicationafter repair of a congenital diaphragmatichernia associated with hepatopulmonary fusion,anomalous right pulmonary venous return, andazygos continuation of the inferior vena cava. EurJ Pediatr Surg. 2014; 24(4): 350-2.

  17. Ishimoto K, Hayashida M, Ueda M, Okamura K, LeiriS. High insertion of the right diaphragm complicatedwith congenital diaphragmatic hernia: A casereport of rare thoracoscopic findings. Asian J EndoscSurg. 2022; 15(4): 854-8.

  18. Karmazyn B, Shold AJ, Delaney LR, Brown BP, MarineMB, Jennings SG, et al. Ultrasound evaluation ofright diaphragmatic eventration and hernia. PediatrRadiol. 2019; 49(8): 1010-7.

  19. Abramov A, Fan W, Hernan R, Zenilman AL, WynnJ, Aspelund G, et al. Comparative outcomes of rightversus left congenital diaphragmatic hernia: A multicenteranalysis. J Pediatr Surg. 2020; 55(1): 33-8.

  20. Duan M, James TEH, Chandran S. Right-sided congenitaldiaphragmatic hernia masqueraded as rightlobar pneumonia in a term newborn infant. BMJCase Rep. 2021; 14(11): e244975.

  21. Gerall CD, Stewart LA, Price J, Kabagambe S, SferraSR, Schmaedick MJ, et al. Long-term outcomesof congenital diaphragmatic hernia: A single institutionexperience. J Pediatr Surg. 2022; 57(4): 563-9.

  22. Yamoto M, Nagata K, Terui K, Hayakawa M, OkuyamaH, Amari S, et al. Long-Term Outcomes ofCongenital Diaphragmatic Hernia: Report of a MulticenterStudy in Japan. Children (Basel). 2022;9(6): 856.




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