2025, Número 1
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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2025; 42 (1)
Hernia diafragmática congénita derecha de Bochdalek. Presentación inusual. Saco herniario con líquido peritoneal sin vísceras abdominales
López CG, Bravo TM, López DAV, López-Días PS, Reyes GU, Pacheco BCF, Reyes HKL, Rodríguez MM, Rodríguez GJ, Quero HA, Miranda GD, Balderas CX
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 33-38
Archivo PDF: 316.48 Kb.
RESUMEN
La hernia diafragmática derecha permite el paso del
contenido abdominal a la cavidad torácica, lo cual
causa trastornos en el desarrollo pulmonar, es relativamente
rara y se carece de datos clínicos al respecto.
El presente caso trata de una recién nacida femenina,
pretérmino de 36 semanas de gestación; su
peso fue adecuado para edad gestacional. Presentó
hernia diafragmática derecha, hipertensión pulmonar
primaria, foramen oval permeable, sepsis neonatal
tardía. La radiografía de tórax resultó no concluyente
para hernia diafragmática derecha. La tomografía
contrastada mostró hernia diafragmática posterolateral
derecha. El hemitórax izquierdo, presentaba proceso
neumónico en los lóbulos inferiores izquierdos.
Se realizó toracotomía posterior derecha. Hallazgos:
saco herniario, sin asas intestinales en su interior, con
liquido peritoneal. Se realizó plastia diafragmática
con seda 2/00. Sin incidentes. La evolución posoperatoria
muestra movilidad normal del hemidiafragma
derecho, y parálisis del sitio quirúrgico, que asciende
hasta el nivel 6.7 de los arcos costales, no meritorio
de cirugía. El diagnóstico de la hernia de Bochdalek
derecha es difícil. Los problemas diagnósticos incluyen
manifestaciones radiográficas tardías y la inducción
de enfermedad inflamatoria del tórax. A medida
que mejore la supervivencia de los pacientes con hernia
diafragmática congénita, los cuidados a largo plazo
deben estudiarse y ajustarse continuamente, para
garantizar una vigilancia adecuada y optimización de
los resultados a largo plazo.
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